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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2746
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GW6471 | GW6471 | PPAR |
| GW6471是一种PPARα的拮抗剂，它的IC50是0.24 μM。 | |||
M5979
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Sulfamethoxypyridazine | 磺胺甲氧哒嗪 | PD-1/PD-L1 |
| CL 13494 | |||
| Sulfamethoxypyridazine是长效磺胺类药物，用于治疗疱疹样皮炎。 | |||
| M12100 | ChemBridge-5480351 | ChemBridge化合物-5480351 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-{3-[4-(2-adamantyl)-1-piperazinyl]propanoyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride (5480351) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5480351，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21144 | JNJ-61803534 | JNJ-61803534 | Others |
| JNJ-61803534是一种具有口服活性的RORgt抑制剂，JNJ-61803534是一种口服临床候选药物，在人体中耐受性良好，最高可达200毫克，并显示出PD。 | |||
| M29017 | JNJ-61803534 | JNJ-61803534 | ROR |
| JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。 | |||
| M3552
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PHA-680632 | PHA-680632 | Aurora Kinase |
| PHA-680632是有效的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27 nM， 135 nM 和120 nM，比作用于FGFR1， FLT3， LCK， PLK1， STLK2，和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。 | |||
| M20549 | GSK 5959 | GSK 5959 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK5959 is a potent and selective BRPF1 bromodomain inhibitor with an IC50 of 80 nM and exhibits >100-fold selectivity for BRPF1 over a panel of 35 other bromodomains, including BRPF2/3 and BET family bromodomains. | |||
| M28725 | KMN-80 | KMN-80 | Prostaglandin Receptor |
| KMN-80，PGE1 的衍生物，是 EP4 receptor 选择性强效激动剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM，对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。 | |||
| M29480 | BGB-8035 | BGB-8035 | BTK |
| BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。 | |||
