找到约 14 条 “78-70-6” 相关结果 （用时 0.215 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M58546
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Prothioconazole | 丙硫菌唑 | Antibiotic |
| Prothioconazole 丙硫菌唑 是一种新型的广谱三唑硫酮类杀菌剂，其作用机理是抑制真菌中甾醇的前体-羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾14位上的脱甲基化作用。主要用于防治谷类、麦类豆类作物等众多病害。 | |||
| M4726
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Linalool | 芳樟醇 | NMDA |
| Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。 | |||
| M7176 | Quin C1 | Quin C1 | Others |
| Quin C1 is a potent and selective FPR2 agonist. | |||
| M8687
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EMD-87580 | EMD-87580 | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| Rimeporide | |||
| EMD-87580是一种 Na+/H+ 交换蛋白（NHE-1）的选择性抑制剂，具有心脏保护活性，可用于杜氏肌营养不良症的相关研究。 | |||
| M20234 | WAY-632896 | WAY-632896 | CDK |
| WAY-632896 is a Mimetic CDK9 inhibitor | |||
| M24895 | Melredableukin alfa | Melredableukin alfa | IL Receptor/Related |
| RG7835; RO7049665 | |||
| Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白，由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。 | |||
| M28851
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Cudetaxestat | Cudetaxestat | PDE |
| BLD-0409 | |||
| Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂。 | |||
| M46274 | ChemBridge-7787076 | ChemBridge化合物-7787076 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-chloro-N-{[(4-{[(2-phenylethyl)amino]sulfonyl}phenyl)amino]carbonothioyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide (7787076) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7787076，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46368 | ChemBridge-7887064 | ChemBridge化合物-7887064 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)propyl]thio}-6-methyl-4-pyrimidinol (7887064) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7887064，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54046 | PEN (human) | PEN (human) | Others |
| PEN (human) 是由 ProSAAS 原蛋白衍生而来的最丰富的下丘脑神经肽之一，是 GPR83 的内源性配体。 | |||
| M1654
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AT7867 | AT7867 | Akt |
| AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 nM/20 nM，对AGC激酶家族以外几乎没有抑制活性。 | |||
M2040
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BAY 11-7082 | BAY 11-7082 | IκB/IKK |
| BAY 11-7821; NF-κB inhibitor 13 | |||
| BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 （USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 | |||
| M10700
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RG7834 | RG7834 | Anti-infection |
| RO 7020322 | |||
| RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。 | |||
| M14834
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AT7867 dihydrochloride | AT7867 dihydrochloride | Akt |
| AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 | |||
