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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1761
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Vemurafenib (PLX4032) | 维罗非尼；维莫非尼 | Raf |
| RG7204; RO5185426 | |||
| Vemurafenib（PLX4032）是一种首创的（first-in-class），有效的B-Raf选择性抑制剂，可抑制RAFV600E和C-RAF-1的活性，IC50分别为31 nM和48 nM。此外，Vemurafenib 还可诱导自噬。 | |||
M10525
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L-Valine | L-缬氨酸；缬氨酸 | Others |
| L-Valine是人体所必需的8 种氨基酸之一，在人体内有特殊的生理功能，是维持人生命活动的重要物质。 | |||
| M13302 | ChemBridge-63723187 | ChemBridge化合物-63723187 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{3-[7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-N-methylpyrimidin-2-amine (63723187) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-63723187，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21513 | Vemurafenib-d7 | Vemurafenib-d7 | Raf |
| PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7 | |||
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M52370 | IKKγ NBD Inhibitory Peptide | IKKγ NBD Inhibitory Peptide | NF-κB |
| IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。 | |||
| M53097 | Melanin Concentrating Hormone, salmon | Melanin Concentrating Hormone, salmon | GPR/FFAR |
| Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 | |||
| M54016 | Alirinetide | 阿利奈肽 | Others |
| Alirinetide (GM604) 是一种含有 6 个氨基酸的寡肽。 | |||
| M57952 | (2Z)-2-Fluorobut-2-enedioic acid | (2Z)-2-Fluorobut-2-enedioic acid | Others |
| (2Z)-2-Fluorobut-2-enedioic acid | |||
| M13602 | Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride | Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride | CDK |
| LSN3106729 hydrochloride | |||
| Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。 | |||
| M21148
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(R)-CR8 trihydrochloride | (R)-CR8 trihydrochloride | CDK |
| CR8, (R)-Isomer trihydrochloride | |||
| (R)-CR8 trihydrochloride是CR8的异构体之一，是一种有效的CDK1/2/5/7/9抑制剂，对CML细胞系具有抗增殖作用和促凋亡作用。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。 | |||
| M21381
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AS1810722 | AS1810722 | STAT |
| AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。 | |||
| M21520 | Vemurafenib-d5 | 维罗非尼 d5 | Raf |
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。 | |||
| M54653 | SRI-37240 | SRI-37240 | CFTR |
| SRI-37240 是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂，能抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 能改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还可恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。 | |||
| M56515 | ATPA | ATPA | GluR |
| ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂，对 GluR5wt，GluR5(S741M)，GluR5(S721T)，GluR5(S721T, S741M)，GluR5(S741A)，GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66，9.5，1.4，23，32，18 和 14 μM。 | |||
| M57122 | Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride | Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。 | |||
| M57127 | Abemaciclib metabolite M18 | Abemaciclib metabolite M18 | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。 | |||
