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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3831
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Lactate sodium | 乳酸钠 | Others |
Lactic acid sodium | |||
Lactate sodium(乳酸钠)是乳酸的钠盐形式,具有多种功能。 Sodium lactate可以纠正代谢性酸中毒,以及作为动物实验中注射液的缓冲剂和pH调节剂。 | |||
M4421
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Sennoside-D | 番泻苷D | Others |
Sennoside D 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中发现。 | |||
M9583
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Dansylsarcosine piperidinium salt | 丹酰肌氨酸哌啶盐 | Others |
Dansyl sarcosine piperidinium salt | |||
Dansylsarcosine piperidinium salt is a chemical compound utilized in biochemical research, holds a pivotal position in the study of NMDA receptors. Owing to its proficiency in fluorescence detection of glutamate or glycine binding sites on these receptors, it may have the potential to augment the therapeutic treatment of prevalent neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's. | |||
M21892 | Bacampicillin | Bacampicillin | Others |
Bacampicillin | |||
M45061
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NT-0796 | NT-0796 | NLR |
NT-0796是一种异丙酯,可在细胞内转化为 NDT-197959,同时也是选择性的,可以透过中枢神经系统的 NLRP3 抑制剂,在 PBMC 中的 IC50 为 0.32 nM。可用于神经炎症疾病的相关研究。 | |||
M2891
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NSC 319726 | NSC 319726 | Cuproptosis |
NSC-319726; ZMC1 | |||
NSC 319726是一种p53(R175)突变型活化剂,抑制表达突变型p53的细胞生长,作用于p53(R175)突变型,IC50为8 nM,对p53野生型细胞没有抑制作用,是一种强效铜离子载体,可用于铜死亡(cuproptosis)研究。 | |||
M8662 | PDD00017273 | PDD00017273 | Others |
PDD-17273 | |||
PDD00017273 是一种有效的、选择性的聚(ADP-核糖)糖水解酶 poly (ADP ribose) glycohydrolase (PARG)抑制剂,IC50为26 nM。PDD00017273催化 ADP-核糖聚合物的 O-糖苷键的水解,逆转聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 的作用。 | |||
M10840
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JNJ-17203212 | JNJ-17203212 | TRP Channel |
JNJ-17203212 是一种选择性、高效的,竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究,如偏头痛。 | |||
M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂,对 cathepsin K,cathepsin S,cathepsin L,cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2,178,264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性,IC50 值为 0.5 nM,同时可抑制骨再吸收。 | |||
M31080 | NBI-31772 hydrate | NBI-31772 hydrate | IGF-1R |
NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGF 与 IGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。 | |||
M56111 | PD81723 | PD81723 | Adenosine Receptor |
PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。 | |||
M56201 | CID1172084 | CID1172084 | GPR/FFAR |
CID1172084 是一种选择性的 GPR55 激动剂 (EC50=0.16 μM)。CID1172084 对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。 | |||
M57081 | RV-1729 | RV-1729 | PI3K |
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM)。 |