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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9489
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SY-1365 | SY-1365 | CDK |
| Mevociclib | |||
| SY-1365 (Mevociclib)是一种高效的、首创的（first-in-class）、选择性的 CDK7 抑制剂，其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。 | |||
| M11361
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Xanthine | 黄嘌呤；2,6-二羟基嘌呤 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 2,6-Dihydroxypurine； Isoxanthine | |||
| Xanthine 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中，是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤降解途径的中间产物。 | |||
| M16621 | Alpinumisoflavone acetate | 乙酸猫尾草异黄酮酯 | Flavonoids |
| Alpinumisoflavone acetate 乙酸猫尾草异黄酮酯 | |||
| M28816 | GNE-8324 | GNE-8324 | GluR |
| GNE-8324 是一种选择性的 GluN2A 阳性变构调节剂。GNE-8324 在抑制性但非兴奋性神经元中选择性增强 NMDA 受体 (NMDAR) 介导的突触反应。 | |||
| M29027 | GNE-375 | GNE-375 | Epigenetic Reader Domain |
| GNE-375 是一种有效且高度选择性的 BRD9 抑制剂，IC50 为 5 nM。GNE-375 对 BRD9 的选择性比 BRD4、TAF1 和 CECR2 高 100 倍以上。GNE-375 降低 BRD9 与染色质的结合。 | |||
| M44423 | 7-O-(4-beta-D-glucopyranosyloxy-3-methoxybenzoyl)secologanolic acid | 7-O-(4-beta-D-glucopyranosyloxy-3-methoxybenzoyl)secologanolic acid | Others |
| 7-O-(4-beta-D-glucopyranosyloxy-3-methoxybenzoyl)secologanolic acid | |||
| M2583
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PD 169316 | PD 169316 | p38 MAPK |
| PD 169316 是一种细胞可透过性的，有效的选择性 p38 MAP kinase 抑制剂，其IC50值为89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。 | |||
M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M20751
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BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 是一种 CDK8 和 CDK19 的选择性抑制剂。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。BRD6989 能上调 IL-10。BRD6989 是天然产品 cortistatin A (dCA) 的类似物。 | |||
