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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3584
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D-Mannitol | D-甘露糖醇 | Others |
| Mannitol; Mannite | |||
| D-Mannitol（D-甘露糖醇）是一种糖醇，具有降低眼压和颅内压的作用，可用于青光眼，脑水肿和囊性纤维化(CF)的相关研究。D-Mannitol 也是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。 | |||
| M7907 | MPPG | MPPG | Others |
| Group III/II metabotropic glutamate (mGluR) receptor antagonist. | |||
| M14212
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Tanshinone IIA sulfonate sodium | 丹参酮IIA磺酸盐 | Calcium Channel |
| Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate | |||
| Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。 | |||
| M14488 | DIPQUO | DIPQUO | Phosphatase |
| DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。 | |||
| M18976
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Piscidic acid | 番石榴酸 | Others |
| Piscidic acid 番石榴酸 | |||
| M20011
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D-Mannitol (cell culture, ≥99.0%) | 甘露醇（细胞培养级, ≥99.0%） | Cell Culture |
| Mannitol; Mannite | |||
| D-Mannitol (甘露醇，D-甘露糖醇) 是一种渗透性利尿剂和微弱的肾血管扩张剂。在微生物学中：甘露醇是某些微生物的良好培养基。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。 | |||
| M25236 | Libivirumab | Libivirumab | Anti-infection |
| 17.1.41 | |||
| Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。 | |||
| M25237
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Exbivirumab | Exbivirumab | Anti-infection |
| Exbivirumab 是一种抗 HBV 单克隆抗体。Exbivirumab 能增强乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) 的抗病毒活性。 | |||
| M30505 | Acyclovir sodium | Acyclovir sodium | Anti-infection |
| Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium | |||
| Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 | |||
M6086
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SBI-0206965 | SBI-0206965 | ULK |
| SBI 0206965; SBI0206965 | |||
| SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性, IC50值分别为108nM和711 nM。 | |||
| M29383 | TL13-12 | TL13-12 | PROTAC |
| TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物，抑制 ALK 活性，其 IC50 值为 0.69 nM，并促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，其 IC50 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 和 Cereblon 配体 Pomalidomide 结合而成。 | |||
| M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
| SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
| Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 | |||
