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MPPG

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Group III/II metabotropic glutamate (mGluR) receptor antagonist.

MPPG结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Group III/II metabotropic glutamate (mGluR) receptor antagonist.

化学性质
分子量 245.17
分子式 C9H12NO5P
CAS号 169209-65-8
溶解性(25°C) DMSO: <4 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0788 mL 20.394 mL 40.788 mL
5 mM 0.8158 mL 4.0788 mL 8.1576 mL
10 mM 0.4079 mL 2.0394 mL 4.0788 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ping Xia, et al. Medical Physics Practice Guideline (MPPG) 11.a: Plan and chart review in external beam radiotherapy and brachytherapy

[2] Jason Scott, et al. Nurses' and patients' experiences and preferences of the ankle-brachial pressure index and multi-site photoplethysmography for the diagnosis of peripheral arterial disease: A qualitative study

[3] Rodrigo Toledo, et al. Recent advances in the management of malignant pheochromocytoma and paraganglioma: focus on tyrosine kinase and hypoxia-inducible factor inhibitors

[4] Dustin J Jacqmin, et al. Implementation of the validation testing in MPPG 5.a "Commissioning and QA of treatment planning dose calculations-megavoltage photon and electron beams"

[5] T E Salt, et al. Antagonism of the presumed presynaptic action of L-AP4 on GABAergic transmission in the ventrobasal thalamus by the novel mGluR antagonist MPPG

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