找到约 18 条 “68-12-2” 相关结果 （用时 0.105 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12783 | ChemBridge-6812052 | ChemBridge化合物-6812052 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(2-{[4-(acetyloxy)benzoyl]amino}benzoyl)amino]benzoic acid (6812052) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6812052，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18637 | Sanguisorbigenin | 地榆皂苷元 | Others |
| Sanguisorbigenin 地榆皂苷元 | |||
| M21820 | A-800141 | A-800141 | Others |
| A-800141 | |||
| M30474 | MYCMI-6 | MYCMI-6 | c-Myc |
| NSC354961 | |||
| MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
M31181
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N,N-Dimethylformamide | N,N-二甲基甲酰胺 | Solvents & Excipients |
| DMF; N-Formyldimethylamine | |||
| N,N-Dimethylformamide（DMF，N,N-二甲基甲酰胺） 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂，可用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂，并能诱导急性肝损伤小鼠模型。 | |||
| M41098 | ARC7 | ARC7 | Antibiotic |
| ARC7可以作为 S. coelicolor 次生代谢的探针。 | |||
| M48695 | ChemBridge-68412442 | ChemBridge化合物-68412442 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3S*,4S*)-1-{[6-(2,5-dimethylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]carbonyl}-4-isopropoxypyrrolidin-3-ol (68412442) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-68412442，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53206
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SDF-1α (human) | SDF-1α (human) | CXCR |
| SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。 | |||
| M58553
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Indoramin | 吲哚拉明 | Adrenergic Receptor |
| Indoramine; Wy 21901 | |||
| Indoramin 是一种具有口服活性的选择性α1-肾上腺能受体拮抗剂。 | |||
| M2207
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NSC 66811 | NSC 66811 | Mdm2 |
| NSC 66811是一种有效的MDM2抑制剂(Ki为120 nM) ，扰乱MDM2-p53相互作用，可激活p53的功能。 | |||
| M3552
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PHA-680632 | PHA-680632 | Aurora Kinase |
| PHA-680632是有效的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27 nM， 135 nM 和120 nM，比作用于FGFR1， FLT3， LCK， PLK1， STLK2，和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。 | |||
| M9223
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R-268712 | R-268712 | TGF-beta/Smad |
| R-268712是一种ALK5的有效和选择性抑制剂，IC50为2.5nM，对ALK5的选择性比p38促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）高约5000倍。 | |||
| M10680
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AH 6809 | 6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸 | Prostaglandin Receptor |
| 6-Isopropoxy-9-xanthone-2-carboxylicacid | |||
| AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。 | |||
| M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
| SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
| M14835
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CCT128930 hydrochloride | CCT128930 hydrochloride | Akt |
| CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28352 | BRD6688 | BRD6688 | HDAC |
| BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | |||
| M28505 | PF-06685249 | PF-06685249 | AMPK |
| PF-249 | |||
| PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 | |||
| M29048 | CD12681 | CD12681 | ROR |
| CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂，对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。 | |||
