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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10480
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Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) | 3,3',5,5'-四碘甲腺乙酸 | Integrin |
| 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid; Tetrac | |||
| Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) 是一种甲状腺素整合素（integrin）受体拮抗剂，阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。 | |||
| M12566 | ChemBridge-6106799 | ChemBridge化合物-6106799 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide (6106799) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6106799，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M30454 | PG-931 | PG-931 | Melanocortin Receptor |
| PG-931 是 SHU 9119 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。 | |||
| M30469 | Facinicline hydrochloride | Facinicline hydrochloride | AChR/AChE |
| RG3487 hydrochloride | |||
| Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。 | |||
| M43111 | ZK 93426 hydrochloride | ZK 93426 hydrochloride | Others |
| ZK 93426 (hydrochloride) 是苯二氮卓拮抗剂。 | |||
| M56931 | Anti-inflammatory agent 34 | Anti-inflammatory agent 34 | Others |
| Anti-inflammatory agent 34 是一种具有口服活性的抗炎缓解疼痛剂。 | |||
| M1848
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OSU-03012 | OSU-03012 | PDK1 |
| OSU03012 | |||
| OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1抑制剂，IC50为5 μM，比OSU-02067作用效果高2倍。OSU-03012 可以透过血脑屏障。 | |||
| M11245
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PF-06726304 | PF-06726304 | Histone Methyltransferase |
| PF-6726304 | |||
| PF-06726304 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂。PF-06726304 抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2，Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。PF-06726304 具有强效的抗肿瘤生长活性。 | |||
| M14590
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MRT67307 | MRT67307 | IκB/IKK |
| MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M20515 | Emedastine | Emedastine | Histamine Receptor |
| Emedastine is a potent, high affinity histamine H1-receptor-selective antagonist with Ki of 1.3 ±0.1 nM for H1-receptors while considerably weaker at H2- (K1 = 49,067 ± 11,113 nM) and H3-receptors (Ki = 12,430 ± 1,282 nM). | |||
| M21262 | FT3967385 | FT3967385 | Deubiquitinase |
| FT385 | |||
| FT3967385 是一种新型的 USP30 抑制剂，它可以重现 USP30 的遗传缺失，并触发线粒体泛素化的 PINK1-PARKIN 扩增。 | |||
| M42726 | MRT67307 dihydrochloride | MRT67307 dihydrochloride | IκB/IKK |
| MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。 | |||
| M56441 | RWJ-67657 | RWJ-67657 | p38 MAPK |
| RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
