65-29-2 - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 12 条 “65-29-2” 相关结果（用时 0.347 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2868	MPI-0479605	MPI-0479605	Kinesin
	MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。
M5318	Zoligratinib	Zoligratinib	EGFR/HER2
	CH5183284;Debio 1347
	CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。
M5673	Gallamine Triethiodide	加拉碘铵	AChR/AChE
	Gallamine Triethiodide 是一种胆碱能受体抑制剂，IC50为68.0±8.4 μM。
M7085	OR-486	OR-486	Others
	OR-486 is a catechol O-methyltransferase inhibitor.
M9212	Aramchol	Aramchol	Stearoyl-CoA Desaturase
	Arachidyl amido cholanoic acid; C20-FABAC; Icomidocholic acid
	Aramchol是一种具有口服活性的新型脂肪酸胆酸偶联物，同时也是SCD1的抑制剂，能通过抑制肝细胞和肝星形细胞中SCD1的表达发挥作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的相关研究。
M12694	ChemBridge-6512965	ChemBridge化合物-6512965	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[(4-chlorobenzyl)thio]-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one (6512965)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6512965，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M29073	Valiglurax	Valiglurax	GluR
	VU0652957; VU2957
	Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。
M30509	Rachelmycin	Rachelmycin	Antibiotic
	CC-1065; NSC 298223
	Rachelmycin (CC-1065) 是一种抗肿瘤抗生素和 DNA 烷化剂。Rachelmycin 具有细胞毒性，可作为细胞毒素合成 ADC，并抑制 DNA 合成。Rachelmycin 可用于癌症和感染研究。
M48946	ChemBridge-80653292	ChemBridge化合物-80653292	Screening Compounds and Building Blocks
	{5-[6-(tetrahydrofuran-3-yl)pyrimidin-4-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl}methanol (80653292)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80653292，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M5342	Toceranib	Toceranib	VEGFR/PDGFR
	su-11654; pha-291639
	Toceranib(SU 11654; PHA 291639)是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
M8972	BMS-626529	BMS-626529	HIV Protease
	Temsavir
	BMS-626529 是一种有效的HIV-1附着抑制剂，其靶向HIV-1 gp120并阻止其与CD4(+) T细胞的结合。
M45317	(S)-BAY 2965501	(S)-BAY 2965501	DGK
	(S)-BAY 2965501是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂，并能诱导 pERK 激活。可用于癌症的相关研究。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们