找到约 18 条 “65-19-0” 相关结果 （用时 0.134 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4593
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Yohimbine-Hydrochloride | 盐酸育亨宾（育亨宾提取物） | Adrenergic Receptor |
| YHB Hydrochloride | |||
| Yohimbine-Hydrochloride（YHB Hydrochloride，盐酸育亨宾）是Yohimbine的盐酸盐形式，同时也是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR）抑制剂，阻断突触前或突触后的α2-AR，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 | |||
| M12220 | ChemBridge-5651940 | ChemBridge化合物-5651940 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5651940) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5651940，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13116 | ChemBridge-7965219 | ChemBridge化合物-7965219 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole (7965219) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7965219，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M40625
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Zelasudil | Zelasudil | ROCK |
| RXC-007 | |||
| Zelasudil（RXC-007）是一种选择性的ROCK2抑制剂，可用于特发性肺纤维化的相关研究。 | |||
| M45925 | ChemBridge-6511960 | ChemBridge化合物-6511960 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)amino]methyl}phenol (6511960) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6511960，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51575 | p60c-src Substrate | p60c-src Substrate | Others |
| p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的底物。 | |||
| M55880 | (Rac)-Lisaftoclax | (Rac)-Lisaftoclax | Bcl-2 |
| (Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究 (CN112898295A)。 | |||
M1929
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GW3965 hydrochloride | GW3965 hydrochloride | Liver X Receptor |
| GW3965 HCl | |||
| GW3965 HCl是一种有效的，选择性LXR激动剂，作用于hLXRα和hLXRβ，EC50分别为190nM和30 nM。 | |||
| M5728
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Lansoprazole | 兰索拉唑 | Proton Pump |
| A-65006, AG-1749 | |||
| Lansoprazole（A-65006，AG-1749，兰索拉唑）是一种苯并咪唑类化合物，也是质子泵的抑制剂(PPI)。同时在体外也可以有效抑制CYP2C19，K(i)值为0.4到1.5 μM。可用于特发性肺纤维化（IPF）的相关研究。 | |||
| M10937
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Edicotinib | Edicotinib | CSF-1R (c-Fms) |
| JNJ-40346527; JNJ-527 | |||
| Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 | |||
| M13536 | VRT-043198 | VRT-043198 | Caspase |
| VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物，是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。 | |||
| M24734
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Risankizumab | 瑞莎珠单抗；利生奇珠单抗 | IL Receptor/Related |
| zz rzaa; BI 655066 | |||
| Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于免疫性和炎症性疾病以及溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。 | |||
| M27921 | BI 653048 | BI 653048 | GCR |
| BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。 | |||
| M27922 | BI 653048 phosphate | BI 653048 phosphate | GCR |
| BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂。 | |||
| M28491 | MRT199665 | MRT199665 | Salt-inducible Kinase |
| MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。 | |||
| M30052 | GW3965 | GW3965 | Liver X Receptor |
| GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 nM 和 30 nM。 | |||
| M39113 | Cyclo(Pro-Leu) | Cyclo(Pro-Leu) | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Cyclo(Pro-Leu) (A 65190) 是一种活性代谢物。Cyclo(Pro-Leu) 可以从 Streptomyces sp. BM8 中分离出来。 | |||
| M56253 | VU6019650 | VU6019650 | AChR/AChE |
| VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。 | |||
