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M2587 JW 55 JW 55 PARP
JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。JW55降低TNKS1/2的自动聚(ADP-核糖)酸化(auto-poly(ADP-ribosyl)ation), IC50值分别为1.9 uM和830 nM。
M4577 Segetalin-B 王不留行环肽B Peptides
Segetalin-B (王不留行环肽B) 是一种具有口服活性的环五肽,发现于 Vaccaria segetalis,具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化,提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。
M5267 E7449 E7449 PARP
Stenoparib; 2X-121; MGI25036
E7449是一种具有生物口服活性的、能够通过血脑屏障的PARP1/2双效小分子化合物抑制剂,同样还能抑制PARP5a/5b(即TNKS1/2)。对PARP1和PARP2的IC50分为为1 nM和1.2 nM。
M6491 BAY 58-2667 hydrochloride BAY 58-2667 hydrochloride Guanylate Cyclase
bay58 -2667盐酸盐是一种有效的可溶性鸟苷基环化酶(sGC)激活剂。
M25612 RMC-6291 RMC-6291 Ras
RMC-6291 是一种具有口服活性的,有效的 KRASG12C共价抑制剂,并能通过在 KRASG12C和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞中形成复合物,从而发挥作用。
M11427 RM-018 RM-018 Ras
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RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。
M12657 ChemBridge-6364997 ChemBridge化合物-6364997 Screening Compounds and Building Blocks
N-(1-phenylethyl)-2-[(5-propyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]acetamide (6364997)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6364997,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M22229 Etimizol Etimizol Others
Etimizol
M43389 FD274 FD274 PI3K
FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。
M43765 Calyxin B Calyxin B Others
Calyxin B 可以从 Alpinia blepharocalyx 的种子中提取得到,具有抗细胞增殖活性,可用于癌症的研究。
M50772 CFP10 (71–85) CFP10 (71–85) Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。
M53136 (Des-Pyr1, Des-Gly10, D-Leu6, Pro-NHEt9)-LHRH (Des-Pyr1, Des-Gly10, D-Leu6, Pro-NHEt9)-LHRH LHRH/GnRH
(Des-Pyr1,Des-Gly10,D-Leu6,Pro-NHEt9)-LHRH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。
M28422 TASP0433864  TASP0433864  GluR
TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体 正向变构调节剂,对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。








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