找到约 19 条 “64-86-8” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3460
|
Colchicine | 秋水仙碱；秋水仙素 | Microtubule |
| Colchicine是一种可从秋水仙属植物中提取的天然产物，同时也是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂，其抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。此外，Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。并可用于痛风的相关研究。 | |||
| M3483
|
Flavopiridol hydrochloride | 弗拉平度盐酸盐；盐酸阿伏西地 | CDK |
| NSC 649890 HCl; Alvocidib hydrochloride; L86 8275 HCl; HMR-1275 HCl | |||
| Flavopiridol HCl (Alvocidib HCl) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。 | |||
M5073
|
(R)-(+)-BAY K 8644 | (R)-(+)-BAY K 8644 | Calcium Channel |
| (R)-(+)-Bay-K-8644; R-4407; NI-105; (+)-BAY-K-8644; Bayk8644 | |||
| (R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 | |||
| M8966
|
SB-649868 | SB-649868 | OX Receptor |
| GSK649868 | |||
| SB-649868是一种口服有效的选择性 OX1 和 OX 2 受体拮抗剂，作用于 OX1 和 OX2 受体的pKi值分别为 9.4 和 9.5。 | |||
| M16119 | Conquinamine | 康奎明 | Alkaloids |
| Conquinamine 康奎明 | |||
| M22210 | DFMTI | DFMTI | Others |
| MK5435 | |||
| DFMTI | |||
| M45917 | ChemBridge-6458658 | ChemBridge化合物-6458658 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]benzenesulfonamide (6458658) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6458658，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47683 | ChemBridge-26648684 | ChemBridge化合物-26648684 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-[(4-hydroxy-4-methylazepan-1-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (26648684) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-26648684，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54253 | (2S, 4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | (2S, 4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | Amino Acid Derivatives |
| (2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。 | |||
| M3149
|
CP-640186 | CP-640186 | Acetyl-CoA Carboxylase |
| CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的同工酶-非选择性乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂，对大鼠肝脏ACC1和骨骼肌ACC2的ic50分别为53 nM和61 nM。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。 | |||
| M6704
|
EHT 1864 2HCl | EHT 1864 2HCl | Ras |
| EHT 1864 是一种有效的 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。此外，EHT1864可通过阻止液泡的形成，来抑制细胞的巨泡式死亡(methuosis)。 | |||
| M14190
|
Bay K 8644 | Bay K 8644 | Calcium Channel |
| (±)-Bay K 8644 | |||
| Bay K 8644是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成，同时也是一种特定的 L 型 Ca2+ 通道激动剂。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。 | |||
| M20704 | SR18662 | SR18662 | Others |
| SR18662 is an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM. SR18662 reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines. SR18662 induces apoptosis. | |||
| M21426
|
BRD-K98645985 | BRD-K98645985 | HIV Protease |
| BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。 | |||
| M28006 | PF-05186462 | PF-05186462 | Sodium Channel |
| PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。 | |||
| M28634 | PF-06648671 | PF-06648671 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M29741 | ZW4864 free base | ZW4864 free base | Wnt/beta-catenin |
| ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。 | |||
| M29742 | ZW4864 | ZW4864 | Wnt/beta-catenin |
| ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。 | |||
| M58614 | BMS-986458 | BMS-986458 | PROTAC |
| BMS986458 | |||
| BMS-986458是一种基于cereblon（CRBN）E3连接酶的蛋白降解剂，可选择性靶向BCL6蛋白，BMS-986458通过同时结合BCL6和CRBN，诱导BCL6的泛素化标记，进而通过蛋白酶体途径实现特异性降解。BMS-986458可用于研究B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。 | |||
