64-86-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3460	Colchicine	秋水仙素；秋水仙碱	Microtubule
	Colchicine是一种可从秋水仙属植物中提取的天然产物，同时也是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂，其抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。此外，Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。并可用于痛风的相关研究。
M5073	(R)-(+)-BAY K 8644	(R)-(+)-BAY K 8644	Calcium Channel
	(R)-(+)-Bay-K-8644; R-4407; NI-105; (+)-BAY-K-8644; Bayk8644
	(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。
M8966	SB-649868	SB-649868	OX Receptor
	GSK649868
	SB-649868是一种口服有效的选择性 OX1 和 OX 2 受体拮抗剂，作用于 OX1 和 OX2 受体的pKi值分别为 9.4 和 9.5。
M16119	Conquinamine	康奎明	Alkaloids
	Conquinamine 康奎明
M22210	DFMTI	DFMTI	Others
	MK5435
	DFMTI
M45917	ChemBridge-6458658	ChemBridge化合物-6458658	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]benzenesulfonamide (6458658)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6458658，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M47683	ChemBridge-26648684	ChemBridge化合物-26648684	Screening Compounds and Building Blocks
	6-[(4-hydroxy-4-methylazepan-1-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (26648684)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-26648684，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M54253	(2S, 4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid	(2S, 4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid	Amino Acid Derivatives
	(2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。
M6704	EHT 1864 2HCl	EHT 1864 2HCl	Ras
	EHT1864
	EHT 1864 是一种有效的 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。此外，EHT1864可通过阻止液泡的形成，来抑制细胞的巨泡式死亡(methuosis)。
M14190	Bay K 8644	Bay K 8644	Calcium Channel
	(±)-Bay K 8644
	Bay K 8644是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成，同时也是一种特定的 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺ 通道的 Ca²⁺ 流入。
M20704	SR18662	SR18662	Others
	SR18662 is an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM. SR18662 reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines. SR18662 induces apoptosis.
M21426	BRD-K98645985	BRD-K98645985	HIV Protease
	BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
M28006	PF-05186462	PF-05186462	Sodium Channel
	PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
M28634	PF-06648671	PF-06648671	Gamma-secretase/Beta-secretase
	PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。
M29741	ZW4864 free base	ZW4864 free base	Wnt/beta-catenin
	ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
M29742	ZW4864	ZW4864	Wnt/beta-catenin
	ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。

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