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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6246
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TLR7-agonist-1 | TLR7-agonist-1 | TLR |
| TLR7-agonist-1 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。 | |||
| M12685 | ChemBridge-6446853 | ChemBridge化合物-6446853 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{5-chloro-2-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzylidene}-1-(2-fluorophenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione (6446853) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6446853，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12945 | ChemBridge-7642857 | ChemBridge化合物-7642857 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)thio]-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethanone (7642857) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7642857，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14363
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Deoxycorticosterone | Deoxycorticosterone | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。 | |||
| M24680 | Evinacumab | Evinacumab | Others |
| REGN1500 | |||
| Evinacumab (REGN1500) 是一种人源化抗 ANGPTL3 (血管生成素样蛋白 3) 单克隆抗体 (IgG4 类抗体)。Evinacumab 可通过阻断 ANGPTL3 来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。Evinacumab 可用于同型家族性高胆固醇血症 (HoFH)、难治性高胆固醇血症 (包括家族性和非家族性) 和严重高甘油三酯血症的研究。 | |||
| M29754 | RK-701 | RK-701 | Histone Methyltransferase |
| RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。 | |||
| M43485
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LMTK3-IN-1 | LMTK3-IN-1 | c-Met |
| LMTK3-IN-1 是狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 的 ATP 竞争性抑制剂，通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥作用。 | |||
| M44676
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10alpha-Hydroxyepigambogic acid | 10alpha-羟基表藤黄酸 | Others |
| 10α-Hydroxyepigambogic acid 可以 从Garcinia hanburyi 中提取。 | |||
| M51515 | KLA seq | KLA seq | Others |
| KLA seq 是一种穿透细胞的 α- 螺旋型两亲模型肽。 | |||
| M52523 | Urinary Trypsin Inhibitor Fragment | 尿胰蛋白酶抑制剂 | Serine/Threonine Protease |
| Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。 | |||
| M2119
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JNJ-26481585 | 奎诺司他 | HDAC |
| Quisinostat | |||
| Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。 | |||
| M8428
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PF-04856264 | PF-04856264 | Sodium Channel |
| PF04856264 | |||
| PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。 | |||
| M20389 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | HDAC |
| Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generation HDAC inhibitor with highest potency for HDAC1 with IC50 of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11 greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2. | |||
| M21426
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BRD-K98645985 | BRD-K98645985 | HIV Protease |
| BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。 | |||
| M29821
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HS-276 | HS-276 | IRAK |
| HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |||
