找到约 16 条 “63-75-2” 相关结果 （用时 0.55 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3462
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Nisoldipine | 尼索地平 | Calcium Channel |
| BAY-k 5552 | |||
| Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。 | |||
| M14187
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ω-Conotoxin GVIA TFA | ω-Conotoxin GVIA TFA | Calcium Channel |
| ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 | |||
| M16015
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Arecoline | 槟榔碱 | AChR/AChE |
| Arecoline 是一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。 | |||
| M18389 | 3-O-Demethyl rotenone | 3-去甲鱼藤酮 | Others |
| 3-O-Demethyl rotenone 3-去甲鱼藤酮 | |||
| M18463 | 6',7'-Epoxyrotenone | 6’,7’-环氧鱼藤酮 | Others |
| 6',7'-Epoxyrotenone 6’,7’-环氧鱼藤酮 | |||
| M28738 | (S)-PM-43I | (S)-PM-43I | STAT |
| (S)-PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。(S)-PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。 | |||
| M30409
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Cyclosporin D | 环孢菌素D | NFAT |
| Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。 | |||
| M42326 | AMB639752 | AMB639752 | DGK |
| AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。 | |||
| M45180
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L-Alanyl-L-tryptophan | L-丙氨酰-L-色氨酸；丙氨酰色氨酸 | Others |
| Ala-Trp | |||
| L-Alanyl-L-tryptophan是一种由 L-丙氨酰和 L-色氨酸残基形成的二肽，同时也是一种代谢物。 | |||
| M49674 | PM-81I | PM-81I | STAT |
| PM-81I 是一种有效的 STAT6 抑制剂 (靶向 SH2 结构域)，能有效降低 STAT6 磷酸化水平。 | |||
| M49689 | STAT6-IN-1 | STAT6-IN-1 | STAT |
| STAT6-IN-1 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC50=0.028 µM)。 | |||
| M50228
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Carbetocin acetate | 卡贝缩宫素醋酸盐 | Oxytocin Receptor |
| Carbetocin acetate是一种催产素 (OT) 类似物，同时也是能透过血脑屏障的催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。此外，Carbetocin acetate对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 ，Ki=1.17 μM。Carbetocin acetate 可用于产后出血的相关研究。 | |||
| M52810 | ω-Conotoxin GVIA | ω-Conotoxin GVIA | Calcium Channel |
| ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 | |||
| M56962 | Dehydroindapamide | Dehydroindapamide | Others |
| Dehydroindapamide 是吲哚形式的 Indapamide 。Dehydroindapamide 可用于定量测量 Indapamide 在 CYP3A4 中的周转率，该周转率比 Indoline 高约 10 倍，对 CYP3A4 的亲和力略有增强。 | |||
| M55979 | Nedisertib | Nedisertib | DNA-PK |
| Nedisertib (M3814) 是一个口服有效的选择性 DNA-PK 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M8121 | PD-85639 | PD-85639 | Others |
| PD-85639 (pd85639)是一种电压门控钠(Na+)通道阻滞剂(25 μM pd85639阻断Na+电流10 min 75%， 25 min 95%;全细胞膜片钳(全细胞膜片钳使用大鼠脑原代神经元)，被证明是针对大鼠脑Nav1。 | |||
