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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5526 | Clevudine | 克拉夫定 | DNA/RNA Synthesis |
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase) 结合。 | |||
M5932 | Riociguat (BAY 63-2521) | 利奥西呱 | Guanylate Cyclase |
BAY 632521 | |||
Riociguat (BAY 63-2521,利奥西呱)是一种具有口服活性的,可溶的guanylate cyclase (GC)激动剂,用于肺动脉高血压的相关研究。 | |||
M20051 | WAY-272589 | WAY-272589 | Pim |
WAY-272589 is a Pin1 ligand. | |||
M20484 | Carbaryl | Carbaryl | Parasite |
1-naphthyl methylcarbamate | |||
Carbaryl is a carbamate insecticide and parasiticide and also a potent anticholinesterase agent belonging to the carbamate group of reversible cholinesterase inhibitors. | |||
M29741 | ZW4864 free base | ZW4864 free base | Wnt/beta-catenin |
ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。 | |||
M43933 | Apadamtase alfa | Apadamtase alfa | Others |
Apadamtase alfa是一种vWFCP调节剂,可用于慢性凝血疾病cTTP的相关研究。 | |||
M48589 | ChemBridge-63625302 | ChemBridge化合物-63625302 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[1-(2-fluorobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl]-N-3-pyrrolidinylacetamide hydrochloride (63625302) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-63625302,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M51258 | Biotin-Gastrin-1, human (1-17) | Biotin-Gastrin-1, human (1-17) | Others |
Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 是一种有生物活性的肽。 | |||
M8121 | PD-85639 | PD-85639 | Others |
PD-85639 (pd85639)是一种电压门控钠(Na+)通道阻滞剂(25 μM pd85639阻断Na+电流10 min 75%, 25 min 95%;全细胞膜片钳(全细胞膜片钳使用大鼠脑原代神经元),被证明是针对大鼠脑Nav1。 | |||
M10958 | JNJ-63576253 | JNJ-63576253 | Androgen Receptor |
TRC-253 | |||
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
M14766 | SB-633825 | SB-633825 | Others |
SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2,LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂,IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。 | |||
M28259 | (Rac)-CCT 250863 | (Rac)-CCT 250863 | Apoptosis |
(Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂,其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。 | |||
M29251 | JNJ-63576253 free base | JNJ-63576253 free base | Androgen Receptor |
TRC-253 free base | |||
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
M29821 | HS-276 | HS-276 | IRAK |
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 |
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