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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3330
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Phenylephrine hydrochloride | Phenylephrine hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Phenylephrine HCl是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。 | |||
| M4450
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Acteoside | 麦角甾苷；毛蕊花糖苷；毛蕊花甙；类叶升麻苷 | PKC |
| Verbascoside; Kusaginin; TJC160 | |||
| Acteoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。 | |||
| M16606 | 6-Methyl-8-prenylnaringenin | 6-Methyl-8-prenylnaringenin | Flavonoids |
| 6-Methyl-8-prenylnaringenin | |||
| M29732 | 5-HT4 antagonist 1 | 5-HT4 antagonist 1 | 5-HT Receptor |
| 5-HT4 antagonist 1 是一个 5-HT4 受体拮抗剂， 其 pKi 值为 9.6。 | |||
| M40056 | Icariside E5 | 淫羊藿次甙E5 | Others |
| Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。 | |||
| M40061 | Beesioside Q | 铁破锣皂甙Q | Others |
| Beesioside Q 是一种从铁破锣 (Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr.) 根茎中分离得到的齐墩果酸型三萜皂甙。 | |||
| M41517 | Z4P | Z4P | IRE1 |
| Z4P 是一种可穿透血脑屏障的 IRE1 抑制剂 (IC50: 1.11 μM)。 | |||
| M50376
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Parathyroid hormone (1-34) (rat) | Parathyroid hormone (1-34) (rat) | Thyroid Hormone Receptor |
| Parathyroid hormone (1-34) (rat) 是甲状旁腺激素。 | |||
| M57874 | Florbetapir F-18 | Florbetapir F-18 | Others |
| Florbetapir F-18 | |||
| M4532
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Rhodionin | 草质素苷；草质素甙 | AChR/AChE |
| Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。 | |||
M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M7104
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PD 146176 | PD 146176 | Ferroptosis |
| PD146176 | |||
| PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。 | |||
| M10848 | LP-922761 | LP-922761 | Others |
| LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类药物，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。 | |||
| M22486
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AH-7614 | AH-7614 | GPR/FFAR |
| AH7614 | |||
| AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。 | |||
| M31278 | YM-341619 | YM-341619 | STAT |
| AS1617612 | |||
| YM-341619（AS1617612）是一种有效的，具有口服活性的 STAT6 抑制剂，其IC50值 为 0.70 nM。并能通过选择性抑制CD4(+) T细胞分化为Th2亚群，从而抑制过敏原诱导的Th2反应的能力，可用于过敏性疾病（如哮喘和特应性鼻炎等）的相关研究。 | |||
