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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3881
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Tafluprost | 他氟前列素 | Prostaglandin Receptor |
Taflotan, Zioptan, AFP-168, MK2452 | |||
Tafluprost 是一种前列腺素 F2-α 的氟化类似物,同时也是PGF2α激动剂,能增加眼部液体的流出,可用于青光眼的相关研究。 | |||
M9449
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PFI-2 hydrochloride | PFI-2 hydrochloride | Histone Methyltransferase |
PFI-2 HCl; (R)-PFI-2 hydrochloride | |||
PFI-2 hydrochloride是一个高效的,选择性的甲基转移酶SETD7抑制剂,IC50值为2 nM。 | |||
M16014 | Stylopine hydrochloride | 盐酸刺罂粟碱 | Alkaloids |
Stylopine hydrochloride 盐酸刺罂粟碱 | |||
M20988 | Promethazine | Promethazine | Histamine Receptor |
Promethazine is a potent histamine H1 receptor antagonist. Promethazine is a medication used in the management and treatment of allergic conditions, nausea and vomiting, motion sickness, and sedation. Promethazine exhibits antiparasitic properties. | |||
M21015 | Creatine monohydrate | Creatine monohydrate | Others |
Methylguanidoacetic acid monohydrate | |||
Creatine is a key player in the phosphagen energy system, the primary source of ATP during short-term, high intensity activities. | |||
M25037 | Cevostamab | Cevostamab | Others |
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797 | |||
Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。 | |||
M30118 | Aplaviroc hydrochloride | Aplaviroc hydrochloride | CCR |
AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride | |||
Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
M30120 | Aplaviroc | Aplaviroc | CCR |
AK 602; GSK 873140; GW 873140 | |||
Aplaviroc (AK 602),SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
M42208 | VMAT2-IN-2 tosylate | VMAT2-IN-2 tosylate | Monoamine Transporter |
VMAT2-IN-2 tosylate 是一种有效的 VMAT2 抑制剂。 | |||
M45812 | ChemBridge-6087447 | ChemBridge化合物-6087447 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-3-(2-furyl)acrylamide (6087447) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6087447,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M53504 | HCV Core Protein (59-68) | HCV Core Protein (59-68) | Anti-infection |
HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。 | |||
M53505 | HCV Core Protein (107-114) | HCV Core Protein (107-114) | Anti-infection |
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。 | |||
M55216
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TH-Z145 | TH-Z145 | Antibiotic |
THZ145 | |||
TH-Z145 是一种亲脂性 GGPPS 抑制剂(GGPPS IC50 = 210 nM)。TH-Z145 是一种非常亲脂的双膦酸盐,缺乏抑制 FPPS 所必需的阳离子中心,因此是一种特异性 GGPPS 抑制剂(FPPS IC50 >30 mM)。TH-Z145 在致病性流感模型中表现出很强的预防效果。 | |||
M58300
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ChemBridge-60874437 | ChemBridge化合物-60874437 | Screening Compounds and Building Blocks |
rel-(1R,2R,4S)-2-amino-4-[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]cyclopentanol hydrochloride | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-60874437,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M4872
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Defactinib | Defactinib | FAK |
VS-6063, PF-04554878 | |||
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)是一种选择性的口服有效的FAK抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 | |||
M29469 | SM-360320 | SM-360320 | TLR |
CL-087 | |||
SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的TLR7 激动剂。SM-360320 是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤作用。SM-360320 可与 DNA 疫苗协同作用,从而增强 Th1 抗体反应。 | |||
M30365 | AS604872 | AS604872 | Prostaglandin Receptor |
AS604872 是一种具有口服活性的,有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂,AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩,延迟分娩。 | |||
M30724 | AH3960 | AH3960 | Androgen Receptor |
AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体,并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。 |