找到约 15 条 “60-24-2” 相关结果 (用时 0.109 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M5366 | 4-Aminoantipyrine | 4-Aminoantipyrine | COX |
Ampyrone, NSC 60242 | |||
4-Aminoantipyrine(Ampyrone)是aminopyrine的代谢产物,具有镇痛、消炎退热的效果。Ampyrone刺激肝微粒体,用来测定胞外液。 | |||
M7994 | PRIMA-1 | PRIMA-1 | p53 |
PRIMA-1 是一种突变型 p53 复活剂,可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。 | |||
M8846 | VU0238429 | VU0238429 | AChR/AChE |
VU0238429 is a selective muscarinic acetylcholine receptor 5 (M5) positive allosteric modulator; causes leftward shift in acetylcholine potency. | |||
M12507 | ChemBridge-6017246 | ChemBridge化合物-6017246 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-{5-[(2-amino-3,7-dicyano-4,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (6017246) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6017246,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12515 | ChemBridge-6035242 | ChemBridge化合物-6035242 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-amino-6-{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]thio}-4-(4-hydroxyphenyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile (6035242) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6035242,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M18563 | Ardisicrenoside A | 朱砂根皂苷A | Others |
Ardisicrenoside A 朱砂根皂苷A | |||
M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
JNJ 56022473; CSL 362 | |||
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
M31355 | β-mercaptoethanol | β-巯基乙醇;2-巯基乙醇;2-羟乙基硫醇;硫代二甘醇 | Nucleic Acid Extraction and Purification |
BME | |||
β-mercaptoethanol(BME,β-巯基乙醇)是一种小分子还原剂,可用于电泳前还原蛋白质二硫键,以及加到生物样品的裂解缓冲液中,抑制RNA酶活性。 | |||
M49657 | LLL12 | LLL12 | STAT |
LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂,抑制 STAT3 磷酸化。 | |||
M7667 | BMS-906024 | BMS-906024 | Notch |
Osugacestat | |||
BMS-906024是一种具有抗肿瘤活性的γ-分泌酶抑制剂和pan-Notch抑制剂,对 Notch1,2,3 和 4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM,0.7 nM,3.4 nM 和 2.9 nM。 | |||
M10633 | AS601245 | AS601245 | JNK |
AS-601245 | |||
AS601245 是一种具有口服活性的、选择性的、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,对 JNK 人类亚型 hJNK1、hJNK2和hJNK3的 IC50值分别为150、220和 70 nM。 | |||
M27869 | CCT241161 | CCT241161 | Raf |
CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂,其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 和 BRAF 的 IC50 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 BRAF 和 NRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。 | |||
M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
INX-08189 | |||
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂,在 Huh-7 细胞中,抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体,可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
M28143 | Roginolisib | Roginolisib | PI3K |
MSC2360844; IOA-244 | |||
Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
M29121 | JNJ-56022486 | JNJ-56022486 | GluR |
JNJ-56022486 是一种口服有效的 AMPA 受体负调节剂 (Ki=19 nM),对 TARP-γ8 具有选择性。JNJ-56022486 也是一种 TARP-γ8 受体拮抗剂,具有血脑透过性。JNJ-56022486 可用于癫痫的研究。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号