找到约 22 条 “60-18-4” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3801
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TCS 21311 | TCS 21311 | JAK |
| TCS 21311是一种有效的JAK3抑制剂，IC50为8 nM。 | |||
| M4409
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Coptisine chloride | 盐酸黄莲碱 | IDO |
| Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。 | |||
| M10524
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L-Tyrosine | L-酪氨酸；酪氨酸 | Others |
| L-Tyrosine是一种非必需氨基酸，是机体多种生成物的原料，酪氨酸在体内可通过不同代谢途径转化为多种生理物质，如多巴胺、肾上腺素、甲状腺素、黑色素等，这些物质与神经传导和代谢调节控制关系密切。 | |||
| M16131 | Corypalmine | 紫堇根碱 | Alkaloids |
| Corypalmine 紫堇根碱 | |||
| M17584 | Farfugin A | Farfugin A | Sesquiterpenoids |
| Farfugin A | |||
| M50275 | Chondroitinase C | Chondroitinase C | Enzymes & Coenzymes |
| Chondroitinase C 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M51344 | Hypertrehalosemic neuropeptide (Nauphoeta cinerea) | Hypertrehalosemic neuropeptide (Nauphoeta cinerea) | Others |
| Hypertrehalosemic neuropeptide (Nauphoeta cinerea) 是脂动激素/红色素浓缩激素 (AKH/RPCH)家族中的一种神经肽，可以刺激海藻糖的合成。 | |||
| M53504 | HCV Core Protein (59-68) | HCV Core Protein (59-68) | Anti-infection |
| HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。 | |||
| M53505 | HCV Core Protein (107-114) | HCV Core Protein (107-114) | Anti-infection |
| HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。 | |||
| M54113 | Tetracosactide acetate | Tetracosactide acetate | Others |
| Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。 | |||
| M54400 | HAEGTFTSD | HAEGTFTSD | Glucagon Receptor |
| HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide 的 9 个残基的肽段。 | |||
M5252
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PRT-060318 | PRT-060318 | Syk |
| PRT318 | |||
| PRT-060318 (PRT318) 是一种选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50值为4 nM。 | |||
| M6704
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EHT 1864 2HCl | EHT 1864 2HCl | Ras |
| EHT 1864 是一种有效的 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。此外，EHT1864可通过阻止液泡的形成，来抑制细胞的巨泡式死亡(methuosis)。 | |||
| M10874 | plocabulin | plocabulin | Others |
| PM-060184是一种微管蛋白聚合抑制剂。 | |||
| M13576
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LYN-1604 dihydrochloride | LYN-1604 dihydrochloride | ULK |
| LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |||
| M14943 | AZ12601011 | AZ12601011 | TGF-β Receptor |
| AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。 | |||
| M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
| JNJ 56022473; CSL 362 | |||
| Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
| M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
| INX-08189 | |||
| BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
| M29233 | VU6000918 | VU6000918 | AChR/AChE |
| VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC50 值为 19 nM。 | |||
| M29245 | TH1834 dihydrochloride | TH1834 dihydrochloride | Histone Acetyltransferase |
| TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。 | |||
| M29755 | VU6028418 | VU6028418 | AChR/AChE |
| VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。 | |||
| M57237 | AZ12601011 | AZ12601011 | TGF-β Receptor |
| AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。 | |||
