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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2465
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BMS-833923 | BMS-833923 | Smo |
XL139 | |||
BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。 | |||
M3856
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Acetazolamide | 乙酰唑胺;醋氮酰胺 | Carbonic Anhydrase |
Acetazolamide(乙酰唑胺)是一种碳酸酐酶(CA)的有效抑制剂,抑制hCA IX的IC50值为30 nM。此外,Acetazolamide 还能减少眼内房水的产生,可用于青光眼的相关研究。 | |||
M6938 | LY 78335 | LY 78335 | Others |
LY 78335是苯乙醇胺- n -甲基转移酶(PNMT)的高亲和力抑制剂(Ki = 0.09 μM)。抑制体内大鼠模型中生长激素的释放。 | |||
M9284
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SU-5408 | SU-5408 | VEGFR/PDGFR |
SU5408; VEGFR2 Kinase Inhibitor I | |||
SU-5408是一种有效的,细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂,IC50值为70 nM。 | |||
M12471 | ChemBridge-5966451 | ChemBridge化合物-5966451 | Screening Compounds and Building Blocks |
ethyl 2-anilino-5-(3-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-3-thiophenecarboxylate (5966451) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5966451,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12499 | ChemBridge-5996663 | ChemBridge化合物-5996663 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(3-bromophenyl)-5-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (5996663) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5996663,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M20884 | RG3039 | RG3039 | DNA/RNA Synthesis |
PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495 | |||
RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively. | |||
M45765 | ChemBridge-5966524 | ChemBridge化合物-5966524 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-({2-[(2-anilino-2-oxoethyl)thio]-1,3-benzothiazol-6-yl}amino)-2-oxoethyl diethyldithiocarbamate (5966524) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5966524,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M54187 | Fmoc-Lys(Ac)-OH | Fmoc-Lys(Ac)-OH | Amino Acid Derivatives |
Fmoc-Lys(Ac)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 | |||
M8649
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GSK591 | GSK591 | PRMTs |
GSK-591; GSK3203591; EPZ015866 | |||
GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的,选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。 | |||
M14747 | NSC668394 | NSC668394 | Others |
NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。 | |||
M30834 | MMV665916 | MMV665916 | Parasite |
MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物,一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性,EC50 值为 0.4 µM,并具有高的选择性指数 (SI>250)。 | |||
M42716 | TRK-IN-23 | TRK-IN-23 | Trk |
TRK-IN-23 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂,对 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。 |