59-66-5 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2465	BMS-833923	BMS-833923	Smo
	XL139
	BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。
M3856	Acetazolamide	乙酰唑胺；醋氮酰胺	Carbonic Anhydrase
	Acetazolamide（乙酰唑胺）是一种碳酸酐酶（CA）的有效抑制剂，抑制hCA IX的IC50值为30 nM。此外，Acetazolamide 还能减少眼内房水的产生，可用于青光眼的相关研究。
M6938	LY 78335	LY 78335	Others
	LY 78335是苯乙醇胺- n -甲基转移酶(PNMT)的高亲和力抑制剂(Ki = 0.09 μM)。抑制体内大鼠模型中生长激素的释放。
M9284	SU-5408	SU-5408	VEGFR/PDGFR
	SU5408; VEGFR2 Kinase Inhibitor I
	SU-5408是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。
M12471	ChemBridge-5966451	ChemBridge化合物-5966451	Screening Compounds and Building Blocks
	ethyl 2-anilino-5-(3-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-3-thiophenecarboxylate (5966451)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5966451，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12499	ChemBridge-5996663	ChemBridge化合物-5996663	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(3-bromophenyl)-5-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (5996663)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5996663，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M20884	RG3039	RG3039	DNA/RNA Synthesis
	PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495
	RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively.
M45765	ChemBridge-5966524	ChemBridge化合物-5966524	Screening Compounds and Building Blocks
	2-({2-[(2-anilino-2-oxoethyl)thio]-1,3-benzothiazol-6-yl}amino)-2-oxoethyl diethyldithiocarbamate (5966524)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5966524，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M54187	Fmoc-Lys(Ac)-OH	Fmoc-Lys(Ac)-OH	Amino Acid Derivatives
	Fmoc-Lys(Ac)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
M8649	GSK591	GSK591	PRMTs
	GSK-591; GSK3203591; EPZ015866
	GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。
M14747	NSC668394	NSC668394	Others
	NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
M30834	MMV665916	MMV665916	Parasite
	MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC50 值为 0.4 µM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。
M42716	TRK-IN-23	TRK-IN-23	Trk
	TRK-IN-23 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。

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