59-14-3 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M4930	SW033291	SW033291	Dehydrogenase
	SW033291 是一种有效的，高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，Ki 为 0.1 nM，SW033291 能增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。
M6348	5-BrdU	5-溴-2'-脱氧尿苷	DNA/RNA Synthesis
	BUdR; BRDU; Bromodeoxyuridine
	5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于增生细胞的检测。
M9823	Cephalosporin C zinc salt	头孢菌素C锌盐	Others
	Cephalosporin C zinc salt（头孢菌素C锌盐）是Cephalosporin C的锌盐形式，同时也是一种有效的SAMHD1抑制剂，IC50为1.1 μM。
M12430	ChemBridge-5914543	ChemBridge化合物-5914543	Screening Compounds and Building Blocks
	3-{[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl}-N-(4-nitrophenyl)benzamide (5914543)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5914543，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M21075	PF-06939999	PF-06939999	PRMTs
	PRMT5-IN-3
	PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种 PRMT5 抑制剂，与 DNA 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。
M28096	S1RA hydrochloride	S1RA hydrochloride	Sigma Receptor
	E-52862 hydrochloride
	S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
M48488	ChemBridge-59421432	ChemBridge化合物-59421432	Screening Compounds and Building Blocks
	1-{phenyl[3-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl}-1H-tetrazole (59421432)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59421432，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M51843	N-(α-Linolenoyl) tyrosine	N-(α-Linolenoyl) tyrosine	Amino Acid Derivatives
	N-(α-Linolenoyl) tyrosine (NLT) 是一种酪氨酸衍生物。
M52831	Antioxidant peptide A	Antioxidant peptide A	SOD
	Antioxidant peptide A 是一种短肽。
M54949	ChemBridge-5914030	ChemBridge化合物-5914030	Screening Compounds and Building Blocks
	diphenyl [(benzylamino)(phenyl)methyl]phosphonate
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5914030，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13391	RBN012759	RBN012759	PARP
	RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，对人类催化结构域和小鼠催化结构域的IC50值分别为<3 nM和5 nM。有助于抗肿瘤免疫反应。
M10680	AH 6809	6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸	Prostaglandin Receptor
	6-Isopropoxy-9-xanthone-2-carboxylicacid
	AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
M10769	CS-2671	CS-2671	Others
	TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 29 nM。
M10832	HPK1-IN-7	HPK1-IN-7	MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K
	HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的抗肿瘤活性。
M27608	BMS-593214	BMS-593214	Others
	BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
M29539	FMF-04-159-2	FMF-04-159-2	CDK
	FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2，在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。

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