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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M6600 | CID 2858522 | CID 2858522 | Others |
| CID 2858522 is a selectively inhibits PKC-induced NF-κB activation. | |||
| M11287 | JNJ-39758979 | JNJ-39758979 | Histamine Receptor |
| JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。 | |||
M16870
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Ligustroside | Ligustroside | Iridoids |
| Ligustroside | |||
| M29983 | Drinabant | Drinabant | Cannabinoid |
| AVE1625 | |||
| Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。 | |||
| M30714 | Sipagladenant | Sipagladenant | Adenosine Receptor |
| KW-6356 | |||
| Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。 | |||
| M31294
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Uridine 5'-monophosphate | 尿苷5-单磷酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 5'-Uridylic acid; UMP | |||
| Uridine 5'-monophosphate（尿苷5-单磷酸）是一种核糖核苷酸，可通过OMP脱羧酶对乳清酸核苷-5 '-一磷酸(5'-OMP)进行脱羧形成，是哺乳动物乳汁中的主要核苷酸类似物。 | |||
| M40091 | Euphorbetin | 千金子素 | Others |
| Euphorbetin 具有抗凝血活性。 | |||
| M44205 | Daidzein-4'-glucoside | 大豆苷元-4’-葡萄糖苷 | Others |
| 大豆苷元-4’-葡萄糖苷 | |||
| M44639 | N-trans-p-Coumaroyl-N'-trans-feruloyl-3-hydroxy-cadaverine | N-反式-对香豆酰-N'-反式-阿魏酰-3-羟基-1,5-戊二胺 | Others |
| N-反式-对香豆酰-N'-反式-阿魏酰-3-羟基-1,5-戊二胺 | |||
| M45733 | ChemBridge-5869795 | ChemBridge化合物-5869795 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(4-fluorophenyl)acetamide (5869795) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5869795，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55459
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5,5-Diphenyl-d10-hydantoin | 苯妥英-D10 | Others |
| 苯妥英-D10 5,5-Diphenyl-d10-hydantoin | |||
| M55808 | HBV-IN-4 | HBV-IN-4 | Anti-infection |
| HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 HBV 效力。 | |||
| M6081
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EAI045 | EAI045 | EGFR/HER2 |
| EAI045是一种突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，可以抑制EGFR(Y1173)和EGFR(L858R/T790M)在H1975细胞中的磷酸化。在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。 | |||
| M11420
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MYCi975 | MYCi975 | c-Myc |
| NUCC-0200975 | |||
| MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂，它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。 | |||
| M29140 | A-9758 | A-9758 | ROR |
| A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM)，并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎，并有效阻断皮肤和关节炎症。 | |||
| M29464 | JND3229 | JND3229 | EGFR/HER2 |
| JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。 | |||
| M30865 | NSC-658497 | NSC-658497 | Ras |
| NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。 | |||
| M42074 | EGFR-IN-82 | EGFR-IN-82 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。 | |||
| M56420 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 | EGFR/HER2 |
| JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。 | |||
