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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3292
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Adenosine | 腺苷三磷酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Adenine riboside; D-Adenosine | |||
Adenosine(腺苷三磷酸)是一种机体代谢的中间产物,可通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)发挥作用,能扩张冠状动脉血管和减低心肌收缩力。 | |||
M7551
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Solcitinib | 索西替尼 | JAK |
GSK-2586184; GLPG-0778 | |||
Solcitinib 是一种具有口服活性的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。 | |||
M8614 | MAY0132 | MAY0132 | Others |
MAY0132 is a selective inhibitor of the cAMP-binding Protein EPAC2 (Exchange Protein directly Activated by Cyclic AMP) subtype 2. | |||
M21796 | Asenapine hydrochloride | 盐酸阿塞那平 | 5-HT Receptor |
Asenapine hydrochloride是一种高亲和性的包括血清素受体(5-HT),去甲肾上腺素(NA),多巴胺受体和组胺受体在内的多种受体的拮抗剂,可用于神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症的相关研究。 | |||
M40142 | (±)-Lavandulol | (±)-Lavandulol | Others |
(±)-Lavandulol 是一种不规则单萜醇。(±)-Lavandulol 可被米根霉 (Rhizopus oryzae) 真菌转化为相应的含氧代谢物。 | |||
M43035 | Rocbrutinib | Rocbrutinib | Others |
Rocbrutinib 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
M44613 | Ellagic acid 4-O-alpha-L-arabinofuranoside | 鞣花酸-4-O-alpha-L-呋喃阿拉伯糖苷 | Others |
鞣花酸-4-O-alpha-L-呋喃阿拉伯糖苷 | |||
M54779 | Pralmorelin | 生长激素释放肽-2;普拉莫林 | Others |
GHRP-2 | |||
Pralmorelin(GHRP-2,生长激素释放肽-2)是合成六肽,可以刺激生长激素的释放。Pralmorelin(GHRP-2,生长激素释放肽-2)有适度增加促肾上腺皮质激素ACTH,皮质醇和催乳素水平的趋势。 | |||
M1784
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Icotinib | 埃克替尼 | EGFR/HER2 |
BPI-2009H | |||
Icotinib是一种有效的,特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。 | |||
M4937
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Icotinib Hydrochloride | 盐酸埃克替尼 | EGFR/HER2 |
BPI-2009H | |||
Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R). | |||
M7387
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TCS 5861528 | TCS 5861528 | TRP Channel |
Chembridge-5861528 | |||
TCS 5861528 (Chembridge-5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂,可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应,IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。 | |||
M21559 | ART615 | ART615 | Others |
ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式,在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制,因此可作为 ART558 (IC50=7.9 nM) 的对照。 | |||
M31259 | ART615 | ART615 | Others |
ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式,在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制,因此可作为 ART558 (IC50=7.9 nM) 的对照。 |