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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1823
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Perifosine | 哌立福新；派立福新 | Akt |
| KRX-0401, NKA17 | |||
| Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。 | |||
M7624
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2,3-Butanedione monoxime | 二乙酰一肟 | Myosin |
| Biacetyl monoxime; Diacetyl monoxime; DAM | |||
| 2,3-Butanedione Monoxime (BDM) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。2,3-Butanedione Monoxime (BDM) 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | |||
| M9842
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ML228 | ML228 | HIF |
| CID-46742353; ML 228 | |||
| ML228是一种有效的HIF通路激活剂，对HRE基因测定和HIF-1α核转运测定的EC50值分别为1.23和1.4 μM。 | |||
| M12298 | ChemBridge-5707191 | ChemBridge化合物-5707191 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5707191) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5707191，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16348 | ent-11α,15α-Dihydroxykaur-16-en-19-oic acid | ent-11α,15α-Dihydroxykaur-16-en-19-oic acid | Diterpenoids |
| ent-11α,15α-Dihydroxykaur-16-en-19-oic acid | |||
| M18646 | N-Boc-piperazine | 1-(叔丁氧羰基)哌嗪 | Others |
| N-Boc-piperazine 1-(叔丁氧羰基)哌嗪 | |||
| M48438 | ChemBridge-57077136 | ChemBridge化合物-57077136 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-furylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-[4-methyl-6-(methylamino)pyrimidin-2-yl]benzamide (57077136) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57077136，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49537 | Rho-Kinase-IN-2 | Rho-Kinase-IN-2 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-2 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。 | |||
| M45311 | EGFR-IN-57 | EGFR-IN-57 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-57是一种有效的，具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。同时，EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。此外，EGFR-IN-57 还能诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
