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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12349 | ChemBridge-5782537 | ChemBridge化合物-5782537 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(1-cyclohexylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)methyl]-9-ethyl-9H-carbazole (5782537) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5782537，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20416 | Benactyzine hydrochloride | Benactyzine hydrochloride | AChR/AChE |
| Benactyzine hydrochloride is a centrally acting muscarinic antagonist. It is used as an antidepressant in the treatment of depression and associated anxiety. | |||
M21640
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Tinlorafenib | 替洛拉芬尼；替诺拉非尼 | Raf |
| PF-07284890; ARRY-461 | |||
| Tinlorafenib (PF-07284890) 是一种具有口服活性的 BRAF kinase 抑制剂，其对BRAFV600E/V600K 的 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM。 | |||
| M28610
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TAK1-IN-4 | TAK1-IN-4 | p38 MAPK |
| TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。 | |||
| M42153 | B-Raf IN 13 | B-Raf IN 13 | Raf |
| B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。 | |||
| M2869
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MRS 2578 | MRS 2578 | P2 Receptor |
| MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 | |||
| M10129
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CCT245737 | CCT245737 | Checkpoint |
| SRA737; PNT-737 | |||
| CCT245737是一种有效的，选择性的和口服活性的检查点激酶1（checkpoint kinase 1）抑制剂，对CHK1，CHK2和G2 check point abrogation 的IC50值分别为1.3 nM，2440 nM 和 30 nM。 | |||
| M10958
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JNJ-63576253 | JNJ-63576253 | Androgen Receptor |
| TRC-253 | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M29113 | GNE 5729 | GNE 5729 | GluR |
| GNE 5729 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂，对 GluN2A 的 EC50 值为 37 nM，对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 4.7 和 9.5 μM。 | |||
| M29251 | JNJ-63576253 free base | JNJ-63576253 free base | Androgen Receptor |
| TRC-253 free base | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
