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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2129
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Temozolomide | 替莫唑胺 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC362856; CCRG81045; TMZ | |||
| Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 | |||
M6975
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ML297 | ML297 | Potassium Channel |
| VU 0456810; CID 56642816 | |||
| ML297是选择性Kir3.1/3.2 (GIRK1/2)通道激活剂。 | |||
| M9805
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Glycerol | 甘油，丙三醇 | Western Blot |
| Glycerin | |||
| Glycerol（甘油，丙三醇）是一种透明，无色和粘稠的液体，可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。 | |||
| M12209 | ChemBridge-5648165 | ChemBridge化合物-5648165 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(acetylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid (5648165) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5648165，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12211 | ChemBridge-5648195 | ChemBridge化合物-5648195 | Screening Compounds and Building Blocks |
| butyl 2-({2-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-benzimidazol-5-yl}carbonyl)benzoate (5648195) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5648195，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M30435
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Bis-ANS dipotassium | Bis-ANS dipotassium | Microtubule |
| Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针，Bis-ANS 结合到 tubulin，Kd 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS，高浓度抑制 LLPS。 | |||
| M42074 | EGFR-IN-82 | EGFR-IN-82 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。 | |||
| M45656 | ChemBridge-5681658 | ChemBridge化合物-5681658 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)methyl]benzamide (5681658) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5681658，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M7225 | RS 56812 hydrochloride | RS 56812 hydrochloride | Others |
| RS 56812 hydrochloride is a 5-HT 3 partial agonist. | |||
| M10968
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STAT5-IN-2 | STAT5-IN-2 | STAT |
| STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。 | |||
| M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
| SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
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