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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1700
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Momelotinib (CYT387) | 莫罗替尼 | JAK |
| LM-1149; Momelotinib; CYT 11387 | |||
| Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外，Momelotinib还是激活素A受体I型（ACVR1）的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。 | |||
| M7156 | PPY A | PPY A | Others |
| PPY A is a potent inhibitor of Abl T315l mutant and wild-type Abl kinases. | |||
| M10624
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Tetraethylammonium chloride | 四乙基氯化铵 | Potassium Channel |
| TEACl | |||
| Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。 | |||
| M10945
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Chiauranib | 西奥罗尼 | VEGFR/PDGFR |
| CS2164 | |||
| Chiauranib (CS2164) 是一种首创的（first-in-class）针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。 | |||
| M13294 | ChemBridge-56983476 | ChemBridge化合物-56983476 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[2-(dimethylamino)pyridin-3-yl]methyl}-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxamide (56983476) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56983476，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M40721 | Mabuterol | 马布特罗；马布台诺 | Adrenergic Receptor |
| Mabuterol是一种选择性的，具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂。能抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖，细胞内 Ca2+ 增加， 以及Drp-1，cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达，并增强 Mfn-2 表达。可用于气道阻塞和慢性阻塞性肺疾病的相关研究。 | |||
| M57241 | (R)-SKBG-1 | (R)-SKBG-1 | Androgen Receptor |
| (R)-SKBG-1 是 RNA 结合蛋白 NONO 抑制剂。(R)-SKBG-1 抑制雄激素受体表达，对 AR-FL mRNA 和 AR-V7 mRNA 的 IC50 | |||
