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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12158 | ChemBridge-5566500 | ChemBridge化合物-5566500 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-methyl-2-pyridinyl)-5-nitro-2-furamide (5566500) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5566500，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14365 | Glycylglycine | Glycylglycine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Glycylglycine 是最简单的多肽，可作为谷氨酰胺 (gamma-glutamyl) 的受体。 | |||
| M43874 | 4-[3-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1-methyl-1H-indazol-6-yl]-3,3-difluoro-1-piperidineacetic acid | 4-[3-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1-methyl-1H-indazol-6-yl]-3,3-difluoro-1-piperidineacetic acid | Ligand for E3 Ligase |
| 4-[3-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1-methyl-1H-indazol-6-yl]-3,3-difluoro-1-piperidineacetic acid | |||
M3747
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CID755673 | CID755673 | PKD |
| CID755673是一种有效的选择性细胞活性小分子抑制剂，IC50为182 nM。PKD1抑制剂CID755673通过诱导线粒体功能障碍加重急性肾损伤。 | |||
| M6848
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JNJ 47965567 | JNJ 47965567 | P2 Receptor |
| JNJ47965567 | |||
| JNJ 47965567是一种有效和选择性的P2X7拮抗剂(对人、小鼠和大鼠受体的pIC50值分别为8.3、7.5和7.2)。在其他50个受体，离子通道和转运体中进行选择性。减少bzatp诱导的IL-1β从单核细胞体外和大鼠脑体内释放。大脑渗透。 | |||
| M28411 | TAS05567 | TAS05567 | Syk |
| TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。 | |||
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