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M1942 Alectinib 艾乐替尼;阿来替尼 ALK
CH5424802; AF802
Alectinib (CH5424802) 是一种有效的ALK抑制剂,IC50为1.9 nM,对L1196M突变型敏感。Alectinib (CH5424802) 还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
M9175 Vacquinol-1 Vacquinol-1 JNK
NSC13316
Vacquinol-1是一种MKK4激活剂,可快速、选择性地诱导胶质瘤细胞死亡。
M10848 LP-922761 LP-922761 Others
LP-922761 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE),IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK,阿片类药物,肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
M12100 ChemBridge-5480351 ChemBridge化合物-5480351 Screening Compounds and Building Blocks
10-{3-[4-(2-adamantyl)-1-piperazinyl]propanoyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride (5480351)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5480351,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12935 ChemBridge-7546317 ChemBridge化合物-7546317 Screening Compounds and Building Blocks
N-[5-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-phenylacetamide (7546317)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7546317,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M16573 5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone 5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone Flavonoids
5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone
M19917 Midecamycin 麦迪霉素 Antibiotic
Espinomycin A; Medecamycin A1; Platenomycin B1; Rubimycin; Turimycin P3; SF-837
Midecamycin(麦迪霉素),是一种由链霉菌产生的大环内酯类抗生素。Midecamycin主要通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥抗菌作用。Midecamycin可以低于3.1μg/mL的浓度抑制大部分链球菌,葡萄球菌以及嗜血杆菌和李斯特菌的生长。
M21275 ONO-8430506 ONO-8430506 PDE
ONO-8430506是一种强效的自在基磷酸二酯酶抑制剂,在高等物种中具有显著的口服暴露和低清除率。
M28055 JNJ-46281222  JNJ-46281222  GluR
JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂),具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50 = 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。
M30282 Pronethalol 丙萘洛尔 Adrenergic Receptor
(±)-Pronethalo
Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
M53893 DfTat DfTat Others
DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT二聚体。
M2192 BMS-754807 BMS-754807 IGF-1R
BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂,IC50为1.8 nM/1.7 nM,对Met, Aurora A/B, TrkA/B和Ron作用稍弱,对Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC等几乎没有抑制活性。
M29824 SZUH280  SZUH280  PROTAC
SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂,在 A549 细胞中的 DC50 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复,促进细胞放射致敏。
M54002 CYN 154806 CYN 154806 Somatostatin Receptor
CYN 154806 是一种环状八肽,是一种强效的,选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂,其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。








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