找到约 15 条 “53-85-0” 相关结果 （用时 0.259 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5321
|
CX-6258 HCl | CX-6258 HCl | Pim |
| CX-6258 HCl 是强效的可口服的pan-Pim kinase抑制剂，其对Pim1, Pim2, 和 Pim3的IC50分别为5 nM, 25 nM 和 16 nM。 | |||
| M11973 | ChemBridge-5308542 | ChemBridge化合物-5308542 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(acetylamino)isophthalamide (5308542) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5308542，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12129 | ChemBridge-5538506 | ChemBridge化合物-5538506 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,6-dichloro-N-{2-[(3-chlorobenzyl)thio]ethyl}benzamide (5538506) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5538506，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17520 | Desoxo-narchinol A | Desoxo-narchinol A | Sesquiterpenoids |
| Desoxo-narchinol A | |||
| M31193
|
5,6-Dichlorobenzimidazole riboside | 5,6-Dichlorobenzimidazole riboside | CDK |
| DRB | |||
| 5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域激酶，包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶[2]。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 在不诱导健康细胞遗传毒性应激的情况下，诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡。 | |||
| M43703
|
Thaumatins | Thaumatins | Others |
| Thaumatins 是一种蛋白质，可以从 Thaumatococcus daniellii Benth 的果实中纯化出来。 | |||
| M45692 | ChemBridge-5753850 | ChemBridge化合物-5753850 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-acetyl-11-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one (5753850) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5753850，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48914 | ChemBridge-79253850 | ChemBridge化合物-79253850 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4,6-dimethyl-1-benzofuran-3-yl)-N-{2-[2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]ethyl}acetamide (79253850) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-79253850，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55843 | Lumicitabine | Lumicitabine | RSV |
| Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶的抑制剂。 | |||
| M8930
|
EMD534085 | EMD534085 | Kinesin |
| EMD534085是一种选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5) 抑制剂，IC50值为8 nM。 | |||
| M10253
|
Ralinepag | 瑞尼派格 | Prostaglandin Receptor |
| APD811 | |||
| Ralinepag (APD811) 是一种有效的，口服生物可利用的非前列腺素 (IP) 受体激动剂，对人 IP 受体、大鼠 IP 受体和人 DP1 受体的 EC50 分别为8.5 nM，530 nM和850 nM。 | |||
| M28966 | CB-5339 | CB-5339 | p97 |
| CB-5339 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 <30 nM (WO2015109285A1，化合物 FF07)。 | |||
| M29784 | DS45500853 | DS45500853 | Estrogen Receptor |
| DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。 | |||
| M30755 | ONO-5334 | ONO-5334 | Cathepsin |
| ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。 | |||
| M56522 | 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride | 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride | AChR/AChE |
| 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合，Kd 值分别为 12 和 14 pM。 | |||
