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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5398
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Aliskiren Hemifumarate | 半富马酸阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren Hemifumarate是一种直接肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M12003 | ChemBridge-5336619 | ChemBridge化合物-5336619 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-(4-methyl-2-pyridinyl)acetamide (5336619) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5336619，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12012 | ChemBridge-5344362 | ChemBridge化合物-5344362 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344362，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14530
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Aliskiren | 阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M21048 | Methylprednisolone Acetate | Methylprednisolone Acetate | Others |
| NSC-19987 acetate, Medrol acetate | |||
| Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetate is a synthetic glucocorticoid receptor agonist, used to achieve prompt suppression of inflammation. Methylprednisolone activates ACE2 and reduces IL-6 levels, thus improves severe or critical COVID-19. Methylprednisolone markedly reduces autophagy and apoptosis. | |||
| M45548 | ChemBridge-5336631 | ChemBridge化合物-5336631 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-cyclododecylidene-3-hydroxy-2-naphthohydrazide (5336631) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5336631，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49264 | ChemBridge-95333615 | ChemBridge化合物-95333615 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-{[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propyl]amino}pyrimidin-4-yl)isonicotinic acid (95333615) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-95333615，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M57157 | Azido-PEG3-C-Boc | Azido-PEG3-C-Boc | PROTAC Linker |
| Azido-PEG3-C-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
| M56454 | Azumolene sodium | Azumolene sodium | Calcium Channel |
| Azumolene sodium (EU4093) 是 Dantrolene 的类似物，可抑制 Halothane /Succinylcholine 引起的恶性高热 (MH) 综合征与细胞内 Ca2+ 稳态故障。 | |||
M1672
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BI 2536 | BI 2536 | PLK |
| BI 2536是一种有效的PLK1 和 BRD4 双重抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI 2536作用于Plk1比作用于Plk2和Plk3的选择性分别高4和11倍。 | |||
| M3970
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Scutellarin | 野黄芩苷；灯盏花乙素 | STAT |
| Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
| M25555 | BIIE-0246 hydrochloride | BIIE-0246 hydrochloride | Neuropeptide Receptor |
| AR-H 053591 hydrochloride | |||
| BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。 | |||
| M28935 | YM-53601 | YM-53601 | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M28936
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YM-53601 hydrochloride | YM-53601 hydrochloride | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 hydrochloride 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 hydrochloride 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 hydrochloride 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M30769
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AC-262536 | AC-262536 | Androgen Receptor |
| AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM)，具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性，亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。 | |||
