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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4479
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Isopsoralen | 异补骨脂素 | Anti-infection |
| Angelicin | |||
| 异补骨脂素Isopsoralen（Angelicin）是一种天然的三环芳烃化合物，具有抗癌、抗炎、抗病毒、抗感染（Anti-infection)等活性。 | |||
| M11883 | ChemBridge-5234250 | ChemBridge化合物-5234250 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4-dibromo-6-{[(2-chlorobenzoyl)amino]methyl}phenyl 4-fluorobenzoate (5234250) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5234250，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M6152
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SF2523 | SF2523 | PI3K |
| SF2523是一种有效的、具有高度选择性的PI3K抑制剂，对PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 和 mTOR的IC50分别为34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM 和 280 nM。 | |||
| M14155 | Ulixertinib hydrochloride | Ulixertinib hydrochloride | ERK |
| BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride | |||
| Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 | |||
| M5345
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Ulixertinib (BVD-523) | 优立替尼；乌利替尼 | ERK |
| VRT752271; BVD523, Ulixertinib | |||
| VRT752271 (BVD-523, Ulixertinib) 是一种可口服、高度选择性、ATP竞争性、可逆的 ERK1/2 抑制剂，其抑制ERK2的IC50<0.3 nM。 | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
| M41263 | ZINC475239213 | ZINC475239213 | Anti-infection |
| ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50： 6 μM)。 | |||
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