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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M9200 | Ibodutant | Ibodutant | Neurokinin Receptor |
| MEN15596 | |||
| Ibodutant (MEN15596) 是一种有效的，选择性速激肽受体 (tachykinin NK2 receptor) 拮抗剂，其pKi值为10.1。 | |||
| M25187 | Toralizumab | 托拉珠单抗 | TNF Receptor |
| IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody | |||
| Toralizumab (IDEC-131) 是一种针对 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂，具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。 | |||
M25466
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Manumycin A | 手霉素A；马努霉素A | Farnesyl Transferase |
| Manumycin A是一种选择性的、竞争性的蛋白质法尼基转移酶（FTase）抑制剂，与法尼基磷酸有关（Ki=1.2μM），也作为一种Ras蛋白的非竞争性抑制剂。Manumycin A也是一种抗生素。 | |||
| M50616 | EB1 peptide | EB1 peptide | Others |
| EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种 Penetratin 肽衍生物，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。 | |||
| M55226
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DL-Penicillamine | DL-青霉胺 | Cuproptosis |
| (±)-Penicillamine | |||
| DL-Penicillamine 是一种铜螯合剂。DL-Penicillamine 可引起吡哆辛缺乏，进而诱发视神经炎。DL-Penicillamin 还会抑制初级免疫反应。 | |||
| M56272 | (±)-LY395756 | (±)-LY395756 | GluR |
| (±)-LY395756 是 mGlu2 receptor 的激动剂以及 mGlu3 receptor 的拮抗剂。(±)-LY395756 可以区分天然的 mGlu2 和 mGlu3 受体。 | |||
| M57627 | Tos-Lys-OMe·HCl | Tos-Lys-OMe·HCl | Others |
| Tos-Lys-OMe·HCl | |||
M1680
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BKM120 (Buparlisib) | 布帕尼西；布帕里西；布帕利西 | PI3K |
| NVP-BKM120; Buparlisib | |||
| BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib, AN2025)是一种选择性PI3K抑制，作用于p110α/β/δ/γ时，IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM，对VPS34， mTOR， DNAPK作用效果降低，对PI4Kβ几乎没有抑制活性。 | |||
| M9722
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Tyrphostin AG528 | Tyrphostin AG528 | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin B66; AG-528 | |||
| Tyrphostin AG528（Tyrphostin B66）是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体（EGFR）的IC50为4.9 μM，对ErbB2的IC50为2.1 μM。 | |||
| M13686
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MKC8866 | MKC8866 | IRE1 |
| MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。 | |||
| M28505 | PF-06685249 | PF-06685249 | AMPK |
| PF-249 | |||
| PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 | |||
| M56497 | GYKI 52466 dihydrochloride | GYKI 52466 dihydrochloride | GluR |
| GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。 | |||
