找到约 15 条 “51-48-9” 相关结果 （用时 0.108 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3385
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Cimetidine | 西咪替丁；西米替汀；西米替丁；甲氰咪胺；甲氰咪胍 | Histamine Receptor |
| SKF-92334 | |||
| Cimetidine 是一种组胺类似物，同时也是首创的(first-in-class)，具有口服活性的，竞争性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。同时，Cimetidine能阻断细胞色素 P-450 的活性。此外，Cimetidine 还是一种胃酸减少剂，能抑制胃酸分泌以及胃蛋白酶和胃泌素的分泌，具有抗癌和抗炎活性，可用于十二指肠和胃溃疡研究。 | |||
M5137
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BML-277 | BML-277 | Checkpoint |
| Chk2 Inhibitor II | |||
| BML-277是一种新型高效的Chk2抑制剂，IC50为15 nM。 | |||
| M5758
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L-Thyroxine | L-甲状腺素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| NSC 36397 | |||
| L-Thyroxine 是甲状腺素的合成形式，是一种激素替代物。 | |||
| M6630 | CP 99994 dihydrochloride | CP 99994 dihydrochloride | Others |
| CP 99994 dihydrochloride is a high affinity NK 1 antagonist. | |||
| M10114
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PMX 205 Trifluoroacetate | PMX 205 Trifluoroacetate | Complement System |
| PMX 205 TFA | |||
| PMX 205 Trifluoroacetate 是一种有效的补体C5a受体（C5aR; CD88）的拮抗剂。 | |||
| M11529
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Temuterkib | Temuterkib | ERK |
| LY3214996 | |||
| Temuterkib (LY3214996)是一种选择性、新型ERK1/2抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50为5 nM。在具有BRAF和RAS突变的癌细胞系中，它能有效地抑制细胞内p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。 | |||
| M12219 | ChemBridge-5651489 | ChemBridge化合物-5651489 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole dihydrochloride (5651489) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5651489，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14681
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Dehydroepiandrosterone sulfate | Dehydroepiandrosterone sulfate | Others |
| DHEA sulfate; Prasterone sulfate | |||
| Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇，通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成，在大脑发育和衰老中发挥重要作用。 | |||
| M17545 | Vibralactone D | 韧革菌素D | Sesquiterpenoids |
| Vibralactone D（韧革菌素D）是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物，并能对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。 | |||
| M24707
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Indusatumab vedotin | Indusatumab vedotin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| MLN0264; TAK-264 | |||
| Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M28475 | Piribedil dihydrochloride | 盐酸吡贝地尔；盐酸双哌嘧啶；盐酸泰舒达 | Adrenergic Receptor |
| Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌䲧 | |||
| M30222
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PMX 205 | PMX 205 | Complement System |
| PMX 205 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。 | |||
| M44208 | Ampelopsin G | Ampelopsin G | Others |
| Ampelopsin G | |||
| M45444 | ChemBridge-5120489 | ChemBridge化合物-5120489 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[4-(benzylimino)-1(4H)-pyridinyl]-1-(4-methylphenyl)ethanone hydrobromide (5120489) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5120489，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M58949
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PMX 205 acetate | PMX 205 acetate | Complement System |
| PMX 205 acetate 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。 | |||
