找到约 17 条 “51-42-3” 相关结果 （用时 0.225 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2296
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3-Methyladenine (3-MA) | 3-甲基腺嘌呤 | PI3K |
| 3-MA | |||
| 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用 | |||
M5616
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Epinephrine bitartrate | 酒石酸肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
| Adrenalinium | |||
| Epinephrine Bitartrate 是一种α和β-肾上腺素能受体激动剂。 | |||
| M8321 | PF-514273 | PF-514273 | Cannabinoid |
| PF-514273 是一种高选择性的 CB1 拮抗剂。 | |||
| M10423
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DT2216 | DT2216 | PROTAC |
| DT-2216 | |||
| DT2216是一种潜在首创的（first-in-class）BCL-XL蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），可靶向BCL-XL到VHL综合征的E3连接酶进行降解。同时，DT2216对各种BCL-XL依赖性白血病和癌细胞都有效。可用于靶向BCL-XL的抗癌化合物以及 T 细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M10856 | MF498 | MF498 | Prostaglandin Receptor |
| MF498是一种新型的选择性前列腺素E4受体(EP4受体)拮抗剂，与EP4受体具有强亲和力, Ki 为0.7 nM。 | |||
| M11703 | ChemBridge-5142903 | ChemBridge化合物-5142903 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide hydrochloride (5142903) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5142903，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11776 | ChemBridge-5175423 | ChemBridge化合物-5175423 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (5175423) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5175423，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20748 | Ticlopidine | Ticlopidine | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Yuclid, Ticlopidinum, Ticlopidina | |||
| Ticlopidine (Yuclid, Ticlopidinum, Ticlopidina) is an orally active inhibitor of platelet aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP). Ticlopidine is also an inhibitor of CYP2B6 with Ki of 0.2 μM. | |||
| M50424 | [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) | [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) | Insulin Receptor |
| [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) 与胰岛素结合，可作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物。 | |||
| M55003 | ChemBridge-5142939 | ChemBridge化合物-5142939 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-chloro-4-[1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]benzene | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5142939，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11164
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SDZ285428 | SDZ285428 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| NVP-VID-400 | |||
| SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。 | |||
| M21513 | Vemurafenib-d7 | Vemurafenib-d7 | Raf |
| PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7 | |||
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M21520 | Vemurafenib-d5 | 维罗非尼 d5 | Raf |
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。 | |||
| M27754 | V116517 | V116517 | TRP Channel |
| V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M56320 | MLS-573151 | MLS-573151 | Ras |
| MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂，EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效，例如 Rab2，Rab7，H-Ras，Rac1，Rac 2 和 RhoA 野生型。 | |||
| M56561 | A-935142 | A-935142 | Potassium Channel |
| A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。 | |||
