找到约 24 条 “5-LOX-IN-5” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M42490 | 5-LOX-IN-5 | 5-LOX-IN-5 | Lipoxygenase |
| 5-LOX-IN-5 是一种 5-LOX 抑制剂 (IC50: 56 nM)。 | |||
| M47655 | ChemBridge-25415991 | ChemBridge化合物-25415991 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-N-[1-(1H-indol-5-yl)ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide (25415991) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-25415991，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47800 | ChemBridge-31000959 | ChemBridge化合物-31000959 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide (31000959) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-31000959，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47927 | ChemBridge-35982747 | ChemBridge化合物-35982747 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]quinoline-5-carboxamide (35982747) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-35982747，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48576 | ChemBridge-62949254 | ChemBridge化合物-62949254 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]quinoline-8-carboxamide (62949254) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-62949254，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48665 | ChemBridge-67052491 | ChemBridge化合物-67052491 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-methyl-2-pyridin-3-yl-N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]quinoline-4-carboxamide (67052491) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-67052491，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49091 | ChemBridge-87478519 | ChemBridge化合物-87478519 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({2-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-1,3-oxazol-4-yl}carbonyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine (87478519) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-87478519，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52243 | (S)-2-(5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxopentanamido)acetic acid | (S)-2-(5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxopentanamido)acetic acid | Amino Acid Derivatives |
| (S)-2-(5-Amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxopentanamido)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。 | |||
M2254
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Gatifloxacin | 加替沙星 | Antibiotic |
| Gatiflo; AM-1155; BMS-206584; PD135432 | |||
| Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M8482 | Nonyloxytryptamine oxalate | Nonyloxytryptamine oxalate | Others |
| Nonyloxytryptamine (5-nonyloxytryptamine) is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist. | |||
| M10499
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FPL 62064 | FPL 62064 | Lipoxygenase |
| FPL62064 | |||
| FPL 62064 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的双重抑制剂，它对RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。 | |||
| M14458 | 5-O-Demethylnobiletin | 5-O-Demethylnobiletin | Lipoxygenase |
| 5-Demethylnobiletin | |||
| 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 μM. | |||
| M19867
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Gatifloxacin hydrochloride | Gatifloxacin hydrochloride | Topoisomerase |
| AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride | |||
| Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively. | |||
| M28883 | Gatifloxacin sesquihydrate | Gatifloxacin sesquihydrate | Antibiotic |
| AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate | |||
| Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M29902 | Gatifloxacin mesylate | 甲磺酸加替沙星 | Antibiotic |
| AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate | |||
| Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M31247 | Ampreloxetine hydrochloride | Ampreloxetine hydrochloride | Serotonin Transporter |
| Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。 | |||
| M42005 | COX-2/15-LOX-IN-2 | COX-2/15-LOX-IN-2 | Lipoxygenase |
| COX-2/15-LOX-IN-2 是有效的双 COX-2 和 15-LOX 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.065 μM 和 1.86 μM。 | |||
| M42481 | 5-LOX-IN-2 | 5-LOX-IN-2 | Lipoxygenase |
| 5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。 | |||
| M42482 | h15-LOX-2 inhibitor 1 | h15-LOX-2 inhibitor 1 | Lipoxygenase |
| h15-LOX-2 inhibitor 1 是一种人上皮细胞 15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 μM。 | |||
| M42484 | COX-2/15-LOX-IN-3 | COX-2/15-LOX-IN-3 | Lipoxygenase |
| COX-2/15-LOX-IN-3 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。 | |||
| M42485 | COX-2/15-LOX-IN-4 | COX-2/15-LOX-IN-4 | Lipoxygenase |
| COX-2/15-LOX-IN-4 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。 | |||
| M42487 | 5-LOX-IN-3 | 5-LOX-IN-3 | Lipoxygenase |
| 5-LOX-IN-3 是一种 5-Lipoxygenase 抑制剂 (IC50: <1 μM)。 | |||
| M45337 | ALOX15-IN-2 | ALOX15-IN-2 | Lipoxygenase |
| ALOX15-IN-2是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。 | |||
| M56711 | 5-LOX-IN-1 | 5-LOX-IN-1 | Lipoxygenase |
| 5-LOX-IN-1 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。 | |||
