找到约 16 条 “1M6” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12491 | ChemBridge-5991044 | ChemBridge化合物-5991044 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2,3-dimethoxybenzoyl)-4-(3-phenoxybenzyl)piperazine (5991044) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5991044，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13337 | ChemBridge-5484617 | ChemBridge化合物-5484617 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-3-hydroxy-N'-[(1E)-(2,3,4-trihydroxyphenyl)methylene]propanohydrazide hydrochloride (5484617) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5484617，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M42815 | 1M6 | 1M6 | Others |
| 1M6 是一种用于 RNA 结构化学检测的试剂。 | |||
M2730
|
GSK-J1 | GSK-J1 | Histone demethylase |
| GSK-J1 是一种 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。GSK-J1 对 KDM6 亚家族的 H3K27 去甲基化酶具有选择性，并特异性结合内源性 JMJD3。GSK-J1 以 H3K27 依赖性方式抑制人原代巨噬细胞产生 TNF-α。 | |||
| M5047
|
ML216 | ML216 | Others |
| CID-49852229 | |||
| ML216是一种有效的DNA解旋酶BLM的抑制剂，作用于全长BLM和BLM636-1298的IC50s分别为3.0μM和0.97 μM，可用于衰老的相关研究。 | |||
M5149
|
GSK-J4 | GSK-J4 | Histone demethylase |
| GSK-J4 是一种 GSK-J1 的细胞通透性前体化合物，同时也是有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。同时，GSK-J4 也能抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。此外，GSK-J4 还可诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M13832
|
GSK467 | GSK467 | Histone demethylase |
| GSK467 是一种细胞渗透性的，有效选择性的 KDM5B (JARID1B or PLU1) 抑制剂，Ki 值为 10 nM，是 KDM4C 选择性的 180 倍，而对 KDM6 或其他 Jumonji 家族成员没有明显的抑制作用。 | |||
| M14713 | GSK-J2 | GSK-J2 | Others |
| GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。 | |||
| M14935
|
YB-0158 | YB-0158 | Wnt/beta-catenin |
| Wnt pathway inhibitor 2 | |||
| YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。 | |||
| M24949 | Clervonafusp alfa | Clervonafusp alfa | Others |
| VAL-1221 | |||
| Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。 | |||
| M25004 | Tinurilimab | Tinurilimab | Others |
| BAY 1834942 | |||
| Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。 | |||
| M28481 | KDM2/7-IN-1 | KDM2/7-IN-1 | Histone demethylase |
| KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。 | |||
| M29002
|
SLM6031434 hydrochloride | SLM6031434 hydrochloride | SPHK |
| SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。 | |||
| M30520 | YUKA1 | YUKA1 | Histone demethylase |
| YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A) 抑制剂，IC50 值为 2.66 μM，对 KDM5C 的作用较弱，IC50 值为 7.12 μM，对 KDM5B，KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M40996
|
CWI1-2 | CWI1-2 | Apoptosis |
| CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，能结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，具有抗白血病活性。 | |||
| M40997
|
CWI1-2 hydrochloride | CWI1-2 hydrochloride | Apoptosis |
| CWI1-2 hydrochloride是一种 IGF2BP2 抑制剂，能结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，具有抗白血病活性。 | |||
