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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6675 | Diprenorphine | Diprenorphine | Others |
| Diprenorphine is a non-selective opioid antagonist. | |||
| M28430 | Lometrexol hydrate | Lometrexol hydrate | Antifolate |
| DDATHF hydrate | |||
| Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
| M40267 | Protoveratrine A | Protoveratrine A | Others |
| Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱，具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用，可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。 | |||
| M51328 | CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated | CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated | Others |
| CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated 是一种 Cys 标记的 CD36 Peptide，可以阻断 CD36 与固定化血小板反应蛋白的结合，部分抑制胶原诱导的血小板聚集。 | |||
| M51333 | CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated | CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated | Others |
| CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种Cys标记的CD36 Peptide，可抑制OKM5对CD36的免疫吸附。 | |||
| M52642 | FTISADTSK | FTISADTSK | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。 | |||
| M52645 | IYPTNGYTR | IYPTNGYTR | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 | |||
| M54247 | WKYMVM-NH2 TFA | WKYMVM-NH2 TFA | FPR |
| WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 | |||
M1749
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Gefitinib | 吉非替尼 | EGFR/HER2 |
| ZD-1839, Iressa | |||
| Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。 | |||
M13596
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Atuveciclib | Atuveciclib | CDK |
| BAY-1143572 | |||
| Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。 | |||
