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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2795
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KPT-276 | KPT-276 | CRM1 |
KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂 | |||
M8438
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Retro-2 cycl | Retro-2 cycl | Anti-infection |
RN 1-001 | |||
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒,IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。 | |||
M11277
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IDH889 | IDH889 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。 | |||
M14455 | Mutant IDH1-IN-2 | Mutant IDH1-IN-2 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为<22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。 | |||
M28413 | OXFBD02 | OXFBD02 | Epigenetic Reader Domain |
OXF BD 02 是 (BRD4(1)) 的选择性抑制剂,IC50 值为 382 nM。 | |||
M30882 | PS372424 | PS372424 | CXCR |
PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 可抑制 T 细胞迁移。 | |||
M42824 | Isopropyl palmitate | Isopropyl palmitate | Others |
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。 | |||
M53439 | TP4 (Nile tilapia piscidin) | TP4 (Nile tilapia piscidin) | Necroptosis |
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。 | |||
M56776 | ML-298 | ML-298 | Phospholipase |
ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂,其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | |||
M30609
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FG 7142 | FG 7142 | GABA Receptor |
ZK 39106; LSU-65 | |||
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂,对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。 |