Retro-2 cycl 别名：RN 1-001
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。
CAS No.：1429192-00-6
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 320.41 |
| 分子式 | C19H16N2OS |
| CAS号 | 1429192-00-6 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO ≥ 50 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。
Retro-2 cycl 抑制伊波拉病毒感染的 EC50 值为 12.2 uM，在浓度为 20 uM 的 HeLa 细胞中可将蓖麻毒素诱导的毒性降低 2.7 倍。Retro-2 cycl 还能在体外阻断 JC 多瘤病毒、BK 多瘤病毒和 SV40 在 Vero 绿猴肾上皮细胞中的感染性（EC50 分别为 28.4、61.2 和 58.6 uM）。
在小鼠模型中，Retro-2 cycl 的剂量为 100 毫克/千克时，可提高小鼠的存活率并减轻感染产生志贺毒素的大肠杆菌后出现的症状；剂量为 2 毫克/千克时，Retro-2 cycl 可预防蓖麻毒素挑战。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.121 mL | 15.605 mL | 31.21 mL |
| 5 mM | 0.6242 mL | 3.121 mL | 6.242 mL |
| 10 mM | 0.3121 mL | 1.5605 mL | 3.121 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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