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M3594 Neomycin sulfate 硫酸新霉素 Antibiotic
Neomycin sulfate(硫酸新霉素)是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。
M4808 TRV130 hydrochloride 盐酸奥赛利定;盐酸奥塞利定 Opioid Receptor
Oliceridine HCl; TRV130 HCl
TRV130 (Oliceridine,奥塞利定) hydrochloride 是一种新型的μ-阿片类受体(MOR)G蛋白偏向的配体。
M5311 AMG 925 AMG 925 FLT3
AMG 925是一种有效的,且口服具有生物活性的双重FLT3/CDK4抑制剂,IC50分别为1 nM 和 3 nM。
M7099 PACMA 31 PACMA 31 Others
PACMA 31 is a irreversible protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor.
M10279 Ibiglustat 伊比格鲁司他;文鲁司他;依比鲁司他 Glucosylceramide Synthase
Venglustat; SAR402671; GZ402671
Ibiglustat (Venglustat) 是一种有效的,选择性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂和神经酰胺葡萄糖基转移酶(CGT)抑制剂。
M11465 trans-Cinnamic acid 反式肉桂酸;肉桂酸 Antibiotic
trans-Cinnamic acid; Phenylacrylic acid, Cinnamylic acid
trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
M14897 AMG 925 HCl AMG 925 HCl FLT3
AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂,IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。
M56274 LSN2463359  LSN2463359  GluR
LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。
M4828 GKT137831 (Setanaxib) 塞塔西布 NADPH Oxidase
Setanaxib; GKT831
GKT137831 (Setanaxib)是一种新型和特异性的双Nox1/Nox4抑制剂,可以通过抑制Nox1/Nox4驱动的ROS产生来减轻DOX诱导的心肌细胞凋亡,Ki分别为140±40 nM和110±30 nM。
M8497 NU6140 NU6140 CDK
NU6140是一种CDK 2抑制剂,其对CDK 2的选择性高于其他CDK家族成员大约10-36倍。
M29783 DS20362725  DS20362725  Estrogen Receptor
DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合,IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究,如 2 型糖尿病。
M29784 DS45500853  DS45500853  Estrogen Receptor
DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合,IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究,如 2 型糖尿病。








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