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YM201636

目录号 M3304 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂,IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱,对Fabl(酵母同源基因)不敏感。

YM201636结构式
规格 价格 库存状态
2mg ¥ 520 中国库存现货
5mg ¥ 920 中国库存现货
10mg ¥ 1480 中国库存现货
50mg ¥ 5600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂,IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱,对Fabl(酵母同源基因)不敏感。YM201636有效抑制哺乳动物 PIKfyve,IC50为33 nM,但是对酵母直系同源基因Fab1效果不大,IC50 >5 μM,作用于 PtdIns3P p110α时,选择性约为100倍,IC50为3 μM。0.8 μM YM201636 作用于血清饥饿处理的NIH3T3细胞显著降低PtdIns(3,5)P2产量,降低达 80% ,随后用血清刺激,对血清刺激的蛋白激酶 B (PKB)在Ser 473位点磷酸化没有效果。YM-201636 作用于NIH3T3 细胞,通过抑制PIKfyve 和PtdIns(3,5)P2 产量而可逆损害内体运输。

化学性质
分子量 467.48
分子式 C25H21N7O3
CAS号 371942-69-7
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1391 mL 10.6956 mL 21.3913 mL
5 mM 0.4278 mL 2.1391 mL 4.2783 mL
10 mM 0.2139 mL 1.0696 mL 2.1391 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Eda DoĞan, et al. The effects of PIKfyve inhibitor YM201636 on claudins and malignancy potential of nonsmall cell cancer cells

[2] Jiu-Zhou Hou, et al. Inhibition of PIKfyve using YM201636 suppresses the growth of liver cancer via the induction of autophagy

[3] Diego Sbrissa, et al. Functional dissociation between PIKfyve-synthesized PtdIns5P and PtdIns(3,5)P2 by means of the PIKfyve inhibitor YM201636

[4] Joseph D Dukes, et al. The PIKfyve inhibitor YM201636 blocks the continuous recycling of the tight junction proteins claudin-1 and claudin-2 in MDCK cells

[5] Ognian C Ikonomov, et al. YM201636, an inhibitor of retroviral budding and PIKfyve-catalyzed PtdIns(3,5)P2 synthesis, halts glucose entry by insulin in adipocytes

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