Vimseltinib (DCC-3014) 是一种高选择性的，具有口服活性的集落刺激因子-1受体(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。Vimseltinib能通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R，可用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的相关研究。
别名：DCC-3014
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种高选择性的，具有口服活性的集落刺激因子-1受体(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。Vimseltinib能通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R，可用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的相关研究。
| 分子量 | 431.49 |
| 分子式 | C23H25N7O2 |
| CAS号 | 1628606-05-2 |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.3176 mL | 11.5878 mL | 23.1755 mL |
| 5 mM | 0.4635 mL | 2.3176 mL | 4.6351 mL |
| 10 mM | 0.2318 mL | 1.1588 mL | 2.3176 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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|---|
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