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Verucopeptin

目录号 M21408 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂,可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。常用作癌症相关研究。

Verucopeptin 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂,可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。常用作癌症相关研究。

化学性质
分子量 896.086
分子式 C43H73N7O13
CAS号 138067-14-8
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.116 mL 5.5798 mL 11.1596 mL
5 mM 0.2232 mL 1.116 mL 2.2319 mL
10 mM 0.1116 mL 0.558 mL 1.116 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yuanjun Sun, et al. Chem Commun (Camb). Convergent synthesis of tetrahydropyranyl side chain of verucopeptin, an antitumor antibiotic active against multidrug-resistant cancers

[2] Lei Zhang, et al. Org Lett. Biosynthesis and Chemical Diversification of Verucopeptin Leads to Structural and Functional Versatility

[3] Nobuaki Takahashi, et al. Chem Commun (Camb). Total synthesis of verucopeptin, an inhibitor of hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1)

[4] Aya Yoshimura, et al. Org Lett. Structure Elucidation of Verucopeptin, a HIF-1 Inhibitory Polyketide-Hexapeptide Hybrid Metabolite from an Actinomycete

[5] K Sugawara, et al. J Antibiot (Tokyo). Verucopeptin, a new antitumor antibiotic active against B16 melanoma. II. Structure determination

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