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Vamorolone 伐莫洛龙; 瓦莫罗酮

目录号 M21092 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Vamorolone (VBP15) 是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。

Vamorolone结构式

别名:VBP15

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 440 中国库存现货
10mg ¥ 800 中国库存现货
25mg ¥ 1440 中国库存现货
50mg ¥ 2240 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。

化学性质
分子量 356.46
分子式 C22H28O4
CAS号 13209-41-1
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO : 62.5 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8054 mL 14.0268 mL 28.0536 mL
5 mM 0.5611 mL 2.8054 mL 5.6107 mL
10 mM 0.2805 mL 1.4027 mL 2.8054 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Michela Guglieri, et al. JAMA Neurol. Efficacy and Safety of Vamorolone vs Placebo and Prednisone Among Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial

[2] Jean K Mah, et al. JAMA Netw Open. Efficacy and Safety of Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy: A 30-Month Nonrandomized Controlled Open-Label Extension Trial

[3] Edward C Smith, et al. PLoS Med. Efficacy and safety of vamorolone in Duchenne muscular dystrophy: An 18-month interim analysis of a non-randomized open-label extension study

[4] Eric P Hoffman, et al. Neurology. Vamorolone trial in Duchenne muscular dystrophy shows dose-related improvement of muscle function

[5] Christopher R Heier, et al. Life Sci Alliance. Vamorolone targets dual nuclear receptors to treat inflammation and dystrophic cardiomyopathy

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