Urapidil hydrochloride 别名：盐酸乌拉地尔

目录号 M3583

Urapidil HCl是Urapidil的盐酸盐形式，是α1-肾上腺素能受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，pIC50分别为6.13和6.4。

CAS No.：64887-14-5

规格	价格	库存状态
500mg	¥ 1980	现货
1g	¥ 2700	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	423.94
分子式	C20H29N5O3.HCl
CAS号	64887-14-5
中文名称	盐酸乌拉地尔
溶解性	DMSO 20 mg/mL Water 80 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Urapidil hydrochloride is a hydrochloride salt form of urapidil which is α1-adrenoceptor antagonist and 5-HT1A receptor agonist with pIC50 of 6.13 and 6.4 respectively. Urapidil has an alpha-blocking effect but, unlike other alpha-blockers, also has a central sympatholytic effect mediated via stimulation of serotonin 5HT1A receptors in the central nervous system. Oral urapidil is effective and well tolerated when used as second-line therapy in patients with blood pressure inadequately controlled with other agents. Urapidil has also been demonstrated to ameliorate glucose and lipid metabolism in hypertensive patients with concomitant diabetes and/or hyperlipidemia. Intravenous urapidil is effective in the treatment of hypertensive crises, perioperative hypertension, and pre-eclampsia and may have a potential role in the management of acute stroke.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3588 mL	11.7941 mL	23.5882 mL
5 mM	0.4718 mL	2.3588 mL	4.7176 mL
10 mM	0.2359 mL	1.1794 mL	2.3588 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。