Tegaserod  别名:替加色罗

目录号 M58580

Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。

Tegaserod结构式

  CAS No.:145158-71-0

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度:≥99.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 301.39
分子式 C16H23N5O
CAS号 145158-71-0
性状 Solid
中文名称 替加色罗
溶解性 DMSO 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。

替加色罗可调节直肠壁内机械性受体,减少传入纤维的敏感性。Tegaserod 可用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Tegaserod (0.1-2.0 mg/kg; 胃负荷前 15 分钟腹腔注射) 显著加速 db/db 小鼠的胃葡萄糖排空率,在 0.1mg/kg 的情况下将 30 分钟时留在胃中的膳食部分减少 80%。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.318 mL 16.5898 mL 33.1796 mL
5 mM 0.6636 mL 3.318 mL 6.6359 mL
10 mM 0.3318 mL 1.659 mL 3.318 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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