—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Typhaneoside 香蒲新苷

目录号 M4544 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Typhaneoside,从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取,可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用,包括降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。

Typhaneoside结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 540 中国库存现货
10mg ¥ 855 中国库存现货
20mg ¥ 1215 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Typhaneoside,从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取,可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用,包括降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。

化学性质
分子量 770.69
分子式 C34H42O20
CAS号 104472-68-6
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2975 mL 6.4877 mL 12.9754 mL
5 mM 0.2595 mL 1.2975 mL 2.5951 mL
10 mM 0.1298 mL 0.6488 mL 1.2975 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kuan-Ming Chiu, et al. Typhaneoside Suppresses Glutamate Release Through Inhibition of Voltage-Dependent Calcium Entry in Rat Cerebrocortical Nerve Terminals

[2] Hai-Yan Zhu, et al. Typhaneoside prevents acute myeloid leukemia (AML) through suppressing proliferation and inducing ferroptosis associated with autophagy

[3] X Zhang, et al. Effect of typhaneoside on ventricular remodeling and regulation of PI3K/Akt/mTOR pathway

[4] Sali Cao, et al. Simultaneous Determination of Typhaneoside and Isorhamnetin-3-O-Neohesperidoside in Rats After Oral Administration of Pollen Typhae Extract by UPLC-MS/MS

[5] Peidong Chen, et al. Determination of typhaneoside in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Autophagy产品
Sofalcone

Sofalcone 是一种抗胃溃疡剂,可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。

P62-mediated mitophagy inducer

P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃,并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。

FDW028

FDW028 是一种高效的,高选择性的 FUT8 抑制剂。FDW028 通过 CMA 途径对 B7-H3 进行脱核糖作用并促进其溶酶体降解,从而显示出强大的抗肿瘤活性。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂, 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。

Microcolin H

Microcolin H 是一种海洋脂肽,是磷脂酰肌醇转移蛋白配体,靶向 PITPα/β。





关键词:Typhaneoside, Typhaneoside供应商, Autophagy抑制剂, 购买Typhaneoside, Typhaneoside溶解度, Typhaneoside结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号