T025  别名:T-025

目录号 M55227

T025 是一种口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2,CLK3,CLK4,DYRK1A,DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 值分别为4.8,0.096,6.5,0.61,0.074,1.5 和 32 nM。

T025结构式

  CAS No.:2407433-00-3

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98.5%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 382.42
分子式 C21H18N8
CAS号 2407433-00-3
溶解性 DMSO 8 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

T025 是一种口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2,CLK3,CLK4,DYRK1A,DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 值分别为4.8,0.096,6.5,0.61,0.074,1.5 和 32 nM。

T025(0-1000 nM;72 小时)能以剂量依赖的方式显著抑制 MDA-MB-468 细胞的生长。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。

在 Balb/c 裸鼠(7 至 8 周大的雌性)中,T025(50 毫克/千克;口服;2、4、8 小时)可抑制 CLK 依赖性磷酸化,并诱导各种基因跳过外显子。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6149 mL 13.0746 mL 26.1493 mL
5 mM 0.523 mL 2.6149 mL 5.2299 mL
10 mM 0.2615 mL 1.3075 mL 2.6149 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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